5'-O-triisopropylsilyl-2',3'-di-O-isopropylidene adenosine | 851046-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-triisopropylsilyl-2',3'-di-O-isopropylidene adenosine
• CAS: 851046-14-5
• 化学式: C₂₂H₃₇N₅O₄Si
• 分子量: 463.652
• InChiKey: ZBWCOVVRTVIPDR-QTQZEZTPSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  106.54
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-triisopropylsilyl-2',3'-di-O-isopropylidene adenosine 在 palladium 10% on activated carbon 四丁基氟化铵 、 氢气 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-{2,2-dimethyl-6-[6-(3-phenyl-ureido)-purin-9-yl]-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl}-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING PAIN
  [FR] COMPOSITIONS NON-NUCLEOTIDIQUES ET PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一种治疗疼痛的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量P2X受体拮抗剂的药物组合物。本发明的方法对于减轻疼痛，如创伤性疼痛、神经病性疼痛、器官疼痛和/或与疾病相关的疼痛具有用处。本发明中用于该发明的P2X受体拮抗剂是一般式I的非核苷化合物。式I的化合物可以单独用于治疗疼痛。式I的化合物也可以与其他治疗剂或常用于治疗疼痛的辅助疗法结合使用，从而增强减轻疼痛的治疗效果。

  公开号：

  WO2005039590A1
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 5'-O-triisopropylsilyl-2',3'-di-O-isopropylidene adenosine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-NUCLEOTIDE COMPOSITIONS AND METHOD FOR TREATING PAIN
  [FR] COMPOSITIONS NON-NUCLEOTIDIQUES ET PROCEDE DE TRAITEMENT DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及一种治疗疼痛的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量P2X受体拮抗剂的药物组合物。本发明的方法对于减轻疼痛，如创伤性疼痛、神经病性疼痛、器官疼痛和/或与疾病相关的疼痛具有用处。本发明中用于该发明的P2X受体拮抗剂是一般式I的非核苷化合物。式I的化合物可以单独用于治疗疼痛。式I的化合物也可以与其他治疗剂或常用于治疗疼痛的辅助疗法结合使用，从而增强减轻疼痛的治疗效果。

  公开号：

  WO2005039590A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDRO-FURO`3,4-D!DIOXOLE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND METHOD FOR INHIBITING PLATELET AGGREGATION<br/>[FR] COMPOSES TETRAHYDRO-FURO[3,4D]DIOXOLE, ET COMPOSITIONS ET PROCEDE POUR INHIBER UNE AGREGATION PLAQUETTAIRE
  申请人：INSPIRE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005040174A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  This invention is directed to a method of preventing or treating diseases or conditions associated with platelet aggregation. The method is also directed to a method of treating thrombosis or related disorders. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a non-nucleotide compound, preferably a P2Y12 receptor antagonist compound, wherein said amount is effective to inhibit platelet aggregation. The compounds useful for this invention include compounds of general Formulae I and III-XI, or salts, hydrates, and solvates thereof. The present invention also provides novel compounds according to Formulae I and III-XI.

  这项发明涉及一种预防或治疗与血小板聚集相关的疾病或症状的方法。该方法还涉及一种治疗血栓形成或相关疾病的方法。该方法包括向受试者施用含有有效量非核苷酸化合物的药物组合物，优选为P2Y12受体拮抗剂化合物，其中所述量有效地抑制血小板聚集。本发明有用的化合物包括一般式I和III-XI的化合物，或其盐、水合物和溶剂合物。本发明还提供了根据一般式I和III-XI的新化合物。
• Non-nucleotide composition and method for inhibiting platelet aggregation
  申请人：Plourde, Robert

  公开号：US20050267134A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  This invention is directed to a method of preventing or treating diseases or conditions associated with platelet aggregation. The method is also directed to a method of treating thrombosis or related disorders. The method comprises administering to a subject a pharmaceutical composition comprising an effective amount of a non-nucleotide compound, preferably a P2Y 12 receptor antagonist compound, wherein said amount is effective to inhibit platelet aggregation, preferably in a reversible manner. The compounds useful for this invention include compounds of general Formulae I and III-XII, or salts, hydrates, and solvates thereof. The present invention also provides novel compounds of Formulae I and III-XII.

  本发明涉及一种预防或治疗与血小板聚集有关的疾病或病症的方法。该方法还涉及一种治疗血栓形成或相关疾病的方法。该方法包括向受试者投与一种含有效量非核苷酸化合物的药物组合物，优选为P2Y12受体拮抗剂化合物，其中所述量有效地抑制血小板聚集，优选为可逆性抑制。本发明所用的化合物包括通式I和III-XII的化合物，或其盐、水合物和溶剂化物。本发明还提供了通式I和III-XII的新型化合物。