Benzyl (4-nitrophenyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didedoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate | 134136-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Benzyl (4-nitrophenyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didedoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
• 英文别名: benzyl (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-4-acetyloxy-2-(4-nitrophenoxy)-6-[(1S,2R)-1,2,3-triacetyloxypropyl]oxane-2-carboxylate
• CAS: 134136-41-7
• 化学式: C₃₂H₃₆N₂O₁₅
• 分子量: 688.642
• InChiKey: FVPYYOSDFZLRNK-HDJPIGHGSA-N

物化性质

• 沸点：
  789.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl (4-nitrophenyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didedoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 7-N-<4-O-(Sodium 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didedoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosylonate)phenyl>-9a-methoxymitosane
  参考文献：
  名称：

  "Studies on sialic acids". Part XXIII. Studies on glycosylation of the mitomycins. Syntheses of 7-N-(4-O-glycosylphenyl)-9a-methoxymitosanes.

  摘要：

  合成了两种新型的糖苷化米托霉素C衍生物，7-N-{4-O-(β-D-葡萄糖吡喃糖基和α-神经氨酸基)苯基}-9a-甲氧基米托霉素，并通过核磁共振谱分析确证了它们的结构。成功应用场地解吸质谱法对这些结构进行了确认。同时也研究了7-N-(4-糖苷苯基)-9a-甲氧基米托霉素的细胞毒性、抗菌和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.255
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R)-1-((2R,3R,4S,6R)-3-acetamido-4,6-diacetoxy-6-(benzyloxycarbonyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)propane-1,2,3-triyl triacetate 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 Benzyl (4-nitrophenyl 5-acetamido-4,7,8,9-tetra-O-acetyl-3,5-didedoxy-α-D-glycero-D-galacto-2-nonulopyranosid)onate
  参考文献：
  名称：

  "Studies on sialic acids". Part XXIII. Studies on glycosylation of the mitomycins. Syntheses of 7-N-(4-O-glycosylphenyl)-9a-methoxymitosanes.

  摘要：

  合成了两种新型的糖苷化米托霉素C衍生物，7-N-{4-O-(β-D-葡萄糖吡喃糖基和α-神经氨酸基)苯基}-9a-甲氧基米托霉素，并通过核磁共振谱分析确证了它们的结构。成功应用场地解吸质谱法对这些结构进行了确认。同时也研究了7-N-(4-糖苷苯基)-9a-甲氧基米托霉素的细胞毒性、抗菌和抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.255

文献信息

• A Facile Access to Aryl <i>α</i>-Sialosides: the Combination of a Volatile Amine Base and Acetonitrile in Glycosidation of Sialosyl Chlorides
  作者：Atsuhito Kuboki、Takahiro Sekiguchi、Takeshi Sugai、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1055/s-1998-1717

  日期：1998.5

  We have succeeded in achieving a facile access to 4-nitrophenyl and 4-methylumbelliferyl-α-sialosides. To sialosyl chlorides which are fully protected with acetyl groups as glycosyl donors, the action of phenols with diisopropylethylamine in acetonitrile brought about high yield as well as facile product isolation.

  我们已经成功实现了对4-硝基苯基和4-甲基伞形酮-α-唾液酸苷的简易获取。对于完全被乙酰基保护的唾液酸氯化物作为糖基供体，在乙腈中使用二异丙基乙胺作用下的酚类物质带来了高产率以及简易的产品分离。
• Reinhard, Bernd; Faillard, Hans, Liebigs Annalen der Chemie, 1994, # 2, p. 193 - 204
  作者：Reinhard, Bernd、Faillard, Hans

  DOI：——

  日期：——