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potassium 3-quinolinoyltrifluoroborate | 1622923-60-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
potassium 3-quinolinoyltrifluoroborate
英文别名
potassium;trifluoro(quinoline-3-carbonyl)boranuide
potassium 3-quinolinoyltrifluoroborate化学式
CAS
1622923-60-7
化学式
C10H6BF3NO*K
mdl
——
分子量
263.068
InChiKey
GFHZIIJGNIFLTM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-92°C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.19
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    potassium 3-quinolinoyltrifluoroborate三氟化硼乙醚potassium 4-fluorobenzoyltrifluoroborate 作用下, 以 二甲基亚砜乙腈 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 N-phenethylquinoline-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    MIDA酰基硼酸酯与O -Me羟胺的合成及化学选择性连接
    摘要:
    N-甲基亚氨基二乙酰基(MIDA)酰基硼酸酯在水中与O- Me羟胺(包括未保护的肽底物)进行化学选择性酰胺键形成连接。这些稳定的硼酸盐很容易在一个步骤中由酰基三氟硼酸钾(KAT)制备。MIDA酰基硼酸酯与O-烷基羟胺的反应性-与KAT不反应-归因于中性MIDA硼酸酯与离子KAT的性质,导致可能的中间体稳定性和消除倾向不同。
    DOI:
    10.1039/c4sc00971a
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴喹啉 、 potassium fluoride 、 (ethylthiotrifluoroborate)methane dimethyliminium正丁基锂丙酮 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.17h, 以77%的产率得到potassium 3-quinolinoyltrifluoroborate
    参考文献:
    名称:
    从芳基和杂芳基卤化物一步制备酰基三氟硼酸钾(KAT)的试剂
    摘要:
    酰基三氟硼酸钾(KAT)是引人入胜的官能团,其进一步的探索受到合成途径不佳的限制。本文记录的是从芳基卤化物和杂芳基卤化物一步制备新试剂的设计和合成。该试剂是通过新型硫代甲酰胺三氟硼酸酯的S-烷基化制备的稳定,可溶的两性离子。通过在-78°C下将一当量的n BuLi添加到芳基卤化物和试剂的混合物中来制备KAT 。该方案适用于制备含有吡啶,酯,硝基和卤化物的KAT。
    DOI:
    10.1002/anie.201403931
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