1-(9H-fluoren-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one | 1352767-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 1-(9H-fluoren-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
• CAS: 1352767-41-9
• 化学式: C₂₂H₁₄O
• 分子量: 294.353
• InChiKey: CFTOZMGQYVXLTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  草酸 、 苯丙炔酸 、 2-碘芴 在 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 以62 %的产率得到1-(9H-fluoren-2-yl)-3-phenylprop-2-yn-1-one
  参考文献：
  名称：

  负载型Pd催化2-炔酸与芳基碘化物的脱羧羰基化反应

  摘要：

  介绍了 2-炔酸和芳基碘化物之间脱羧羰基化反应的单步串联方法。在此，负载在聚苯乙烯上的钯纳米颗粒（NPs）（Pd@PS）有效地催化了炔酸的脱羧以及随后使用草酸作为CO源与芳基碘化物的羰基化偶联。此外，更温和的反应条件、广泛的底物范围、高官能团耐受性、催化剂可重复使用性以及使用固体和负担得起的草酸作为CO源是所开发的方案的有利特征。

  DOI：

  10.1039/d3cy01765f

文献信息

• Synthesis of α,β-alkynyl ketones <i>via</i> the nickel catalysed carbonylative Sonogashira reaction using oxalic acid as a sustainable C1 source
  作者：Shaifali Shaifali、Shankar Ram、Vandna Thakur、Pralay Das

  DOI：10.1039/c9ob01064e

  日期：——

  An efficient and economic nickel-dppb catalyzed, carbonylative Sonogashira cross-coupling reaction was demonstrated to provide rapid access to various α,β-alkynyl ketones from aryl iodides and terminal alkynes using oxalic acid as the ex situ C1 source in a double vial (DV) system. Notably, the role of the ligand in combination with the Ni catalyst for the selective formation of carbonylative Sonogashira

  事实证明，高效，经济的镍-dppb催化羰基化Sonogashira交叉偶联反应可在草草酸作为异源C1来源的双小瓶（DV ） 系统。值得注意的是，研究了配体与Ni催化剂结合对羰基Sonogashira产物选择性形成的作用，并得到了对照实验的支持。但是，尚无关于在Ni催化条件下使用CO替代物进行羰基Sonogashira偶联的报道。在该方法中，草酸首次用作DV系统中的异位固体，工作台稳定，易于处理和有效的CO替代物，用于具有广泛底物范围的羰基化Sonogashira偶联反应。
• Convenient and General Palladium-Catalyzed Carbonylative Sonogashira Coupling of Aryl Amines
  作者：Xiao-Feng Wu、Helfried Neumann、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201104653

  日期：2011.11.18

  Bar (alky)none: A general and efficient method for carbonylative Sonogashira coupling reactions of anilines to generate alkynones has been developed (see scheme; TFP=tri(2‐furyl)phosphine). The reaction proceeds under mild conditions and no base is needed.

  Bar（烷基）无：已开发出一种用于苯胺的羰基Sonogashira羰基化偶合反应以生成炔基的通用且有效的方法（参见方案； TFP =三（2-呋喃基）膦）。反应在温和的条件下进行，不需要碱。
• A Sustainable and Versatile Cellulose‐based CO Surrogate for Carbonylative Reactions
  作者：You Wang、Bing Tian、Yi Li、Wei Li、Zhijun Chen、Shouxin Liu、Shujun Li

  DOI：10.1002/cssc.202301324

  日期：——

  The highly toxic and flammable nature of CO lead to high handling demand for its use and storage, undoubtedly constricting its further academic exploration for carbonylative reactions in laboratory. Although many CO surrogates have been developed and applied in carbonylative reactions instead of CO gas, exploration of more versatile CO surrogates for diverse carbonylations is still highly desirable. Here we report a cellulose‐based CO surrogate (cellulose‐CO), which prepared from cheap and abundant cellulose through a simple and green process. The very mild and efficient CO release makes this reagent a highly competitive candidate for providing CO in carbonylation. This surrogate is compatible with a wide variety of functional groups in various carbonylative reactions due to the excellent compatibility of cellulose‐CO. Moreover, the cellulose‐CO exhibits excellent chemical stability which can be stored exposed to air for 12 months, making this CO surrogate a robust and general reagent in CO chemistry.

  摘要 CO 的高毒性和易燃性导致对其使用和储存的处理要求很高，这无疑限制了学术界对其在实验室羰基化反应中的进一步探索。尽管已经开发了许多 CO 代用品并将其应用于替代 CO 气体的羰基化反应中，但探索更多功能的 CO 代用品用于多种羰基化反应仍然是非常必要的。在此，我们报告了一种基于纤维素的 CO 代用品（纤维素-CO），它由廉价而丰富的纤维素通过简单的绿色工艺制备而成。这种试剂能非常温和、高效地释放 CO，是羰基化过程中提供 CO 的极具竞争力的候选试剂。由于纤维素-CO 具有出色的兼容性，这种代用试剂在各种羰基化反应中可与多种官能团兼容。此外，纤维素-CO 还具有极佳的化学稳定性，可暴露在空气中保存 12 个月，使这种 CO 代用试剂成为 CO 化学反应中一种坚固耐用的通用试剂。