6-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde | 1310800-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 1310800-53-3
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: CEJGHSOYBUTMRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde 在 溴 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 3-bromo-2-chloro-6-methoxy-5-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Selective and potent agonists for estrogen receptor beta derived from molecular refinements of salicylaldoximes

  摘要：

  In a continuing effort to improve the subtype selectivity and agonist potency of estrogen receptor beta (ER beta) ligands, we have designed and developed a thus far unexplored structural series obtained by molecular refinements of monoaryl-substituted salicylaldoximes (Salaldox B). The most interesting compounds in this series (2c, d) show remarkably high ER beta-binding affinities, with K(i) values reaching the sub-nanomolar range (K(i) = 0.38 nM for 2c and 0.57 nM for 2d), and have very high levels of ER beta-subtype selectivity. Both compounds show a potent full agonist character on ER beta (EC(50) = 0.23 nM for 2c and 1.3 nM for 2d). Furthermore, 2d shows a remarkable functional subtype selectivity, with a beta/alpha transcription potency ratio 50-fold higher than that of estradiol. (C) 2011 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.030
• 作为产物：
  描述：

  2-(allyloxy)-4-chloro-1-methylbenzene 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 sodium periodate 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chloro-2-hydroxy-3-methylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC GLP-1 AGONISTS
  [FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE GLP-1

  摘要：

  它一般涉及 GLP-1 激动剂和包含 GLP-1 激动剂的药物组合物，以及治疗与 GLP-1 相关的疾病、紊乱或病症的方法。

  公开号：

  WO2023138684A1

文献信息

• Copper-catalyzed synthesis of quinazolines <i>via</i> cascade cyclization/hydrodehalogenation
  作者：Peng Ma、Yuhang Wang、Jianhui Wang、Ning Ma

  DOI：10.1039/d3nj00541k

  日期：——

  We report a Cu(I)-catalyzed synthesis of quinazolines via cascade cyclization/hydrodehalogenation by using acetamide as a nitrogen source and H2O as a hydrogen source. The current reaction provides a unified modular route from readily available starting materials to quinazolines in which aryl aldehydes can be decorated with diverse substitutions. In this reaction, acetamide becomes an interesting alternative

  我们报道了使用乙酰胺作为氮源和 H 2 O 作为氢源，通过级联环化/加氢脱卤，Cu( I ) 催化合成喹唑啉。目前的反应提供了一个统一的模块化路线，从容易获得的起始材料到喹唑啉，其中芳基醛可以用不同的取代物进行修饰。在这个反应中，乙酰胺成为令人不快的氨和有毒脒的有趣替代品。