4,8-二甲氧基喹啉-2-羧酸 | 28027-15-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 喹啉类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4,8-二甲氧基喹啉-2-羧酸
• 英文名称: 4,8-dimethoxyquinoline-2-carboxylic acid
• CAS: 28027-15-8
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄
• 分子量: 233.224
• InChiKey: YPFZNQWLNDDXEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8-二甲氧基喹啉-2-羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIROLACTONE COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SPIROLACTONES

  摘要：

  本文提供的Formula（I）的螺内酯化合物可用作ACC1和/或ACC2的抑制剂。本文描述的螺内酯化合物可用于治疗与异常ACC1和/或ACC2活性相关的疾病或疾病，例如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、痤疮、肥胖症、糖尿病和癌症。本文还提供了包含Formula I的螺内酯化合物或其药用盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019006324A1
• 作为产物：
  描述：

  4.8-Dimethoxychinaldinsaeuremethylester 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4,8-二甲氧基喹啉-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2007/11809

  摘要：

  公开号：

文献信息

• N1/N2-LACTAM ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS
  申请人：Griffith David A.

  公开号：US20120108619A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The invention provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein G is R 1 , R 2 and R 3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of an acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  这项发明提供了化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐；其中G是R1，R2和R3如本文所述；以及其药物组合物；以及在治疗受乙酰辅酶A羧化酶抑制调节的动物疾病、状况或紊乱中的使用。
• [EN] BENZODIOXINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIOXINONE
  申请人：QUIXGEN INC

  公开号：WO2019099457A1

  公开（公告）日：2019-05-23

  Provided herein are benzodioxinone compounds of Formula I that are useful as inhibitors of ACC1 and/or ACC2. The benzodioxinone compounds described herein can be used for treating a disease or disorder associated with aberrant ACC1 and/or ACC2 activities, for example, non-alcoholic steatohepatitis (NASH), acne, obesity, diabetes, and cancer. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising the benzodioxinone compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本文提供的是一种 Formula I 的苯二氧杂环酮化合物，可作为 ACC1 和/或 ACC2 的抑制剂。本文描述的苯二氧杂环酮化合物可用于治疗与异常 ACC1 和/或 ACC2 活性相关的疾病或紊乱，例如非酒精性脂肪肝（NASH）、痤疮、肥胖、糖尿病和癌症。本文还提供了包含 Formula I 的苯二氧杂环酮化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• Modulators of Acetyl-Coenzyme A Carboxylase and Methods of Use Thereof
  申请人：Anderson Richard

  公开号：US20100009982A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention provides compounds of formula I: along with methods of use of these compounds as pharmaceuticals, particularly in the treatment of obesity, metabolic syndrome, atherosclerosis, cardiovascular disease, insulin resistance, diseases associated with reduced neuronal metabolism, and cancer as well as the use of these compounds for treatment of pathogens of humans and animals, and for the control of agricultural pests, particularly fungi, weeds and insects.

  本发明提供了I式化合物，以及这些化合物作为药物的使用方法，特别是在肥胖、代谢综合征、动脉粥样硬化、心血管疾病、胰岛素抵抗、与减少神经代谢有关的疾病和癌症的治疗中的应用，以及这些化合物用于治疗人类和动物的病原体，并用于控制农业害虫，特别是真菌、杂草和昆虫。
• Novel spirochromanone derivatives
  申请人：Yamakawa Takeru

  公开号：US20070021453A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  该发明涉及一种公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。
• Spirochromanone derivatives as acetyl coenzyme A carboxylase (ACC) inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US07935712B2

  公开（公告）日：2011-05-03

  The invention relates to a compound of a formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, useful as a therapeutic agent for various ACC-related disorders.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，用作治疗各种与ACC相关的疾病的治疗剂。