(+)-8α-Hydroxy-eudesman | 15452-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-8α-Hydroxy-eudesman
• CAS: 15452-92-3
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: SUYTUMMTMMSGCS-AIEDFZFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-8α-Hydroxy-eudesman 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 Selinanone
  参考文献：
  名称：

  Ognjanov et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 2033,2039

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  germacrone 生成 (+)-8α-Hydroxy-eudesman
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物-CIII：由eudesmol合成圣塔内酯'C'，四氢丙二内酯，β-羟基eudesman-15-内酯的内酯和（+）二氢junenone

  摘要：

  在氢硼酸化氧化作用下，通过苯甲酸氢二乙酯（VI）的热解反应制得的二氢辛烯（VII）产生四氢肋（VIII，R = CH 2 OH）。VIII的四乙酸铅氧化可得到氧化物（IX），将其纯化并在乙酸中用铬酸氧化可得到三醇内酯'C'。通过类似的一系列反应，通过LAH还原udesman-8-one（XIII）制备的8-β-hydroxyeudesmol（XIV）得到四氢丙二内酯（IV）和8-β-hydroxyeudesman-15-oicacid（V）的内酯，其中内酯V占主导地位。在我们较早的工作中获得的二氢junenone混合物（XVI），先用碱平衡，然后再进行大量色谱分离，得到10，得到纯的二氢junenone（XVII）。已经讨论了各种产品的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82602-8

文献信息

• Terpenoids—CV
  作者：M.M. Mehra、K.G. Deshpande、B.B. Ghatge、S.C. Bhattacharyya

  DOI：10.1016/0040-4020(67)80083-8

  日期：1967.5