1,6-anhydro-3-C-[(1R)-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptitol-1-C-yl]-3,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose | 556054-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,6-anhydro-3-C-[(1R)-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptitol-1-C-yl]-3,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose
• CAS: 556054-18-3
• 化学式: C₁₃H₂₂O₉
• 分子量: 322.312
• InChiKey: UAYSXPBTUFYYFL-WUZGAXGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.69
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  149.07
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 1,6-anhydro-3-C-[(1R)-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptitol-1-C-yl]-3,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 作用下， 以83%的产率得到2-O-acetyl-1,6-anhydro-3,4-dideoxy-3-C-[(1R)-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptitol-1-C-yl]-β-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-和4-脱氧-D-己糖的β- C（13）-葡糖苷的合成

  摘要：

  所述OshimaNozaki（ET 2 ALI）isolevoglucosenone（缩合4）与2,6-脱水3,4,5,7-四- ø -苄基-D-甘油- D-庚-heptose（5），得到烯酮6被转换高立体选择性，以3- ç - [（1 - [R）-2,6-脱水-D-甘油- D-庚-heptitol -1- ç基] -2,3-二脱氧D-阿拉伯-己糖（1 ; 1：1个混合物α -和β -D-吡喃糖），以及3- ç - [（1 - [R基）-2,6-脱水-D-甘油- D-庚-heptitol -1- Ç基] -2,3-二脱氧D-来苏-hexose（2 ; 2.7：1.4：1.0：1.4的混合物α - D-呋喃糖，β -D-呋喃糖，α -D-吡喃糖和β -D-吡喃糖）。所述OshimaNozaki（ET 2 levoglucosenone（的ALI）缩合17）与醛5，得到烯酮18，将其转变高立体选择性，以3-

  DOI：

  10.1002/hlca.200390037
• 作为产物：
  描述：

  左旋葡萄糖酮 在 palladium dihydroxide 、 镍 氢气 、 二乙基碘化铝 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 1,6-anhydro-3-C-[(1R)-2,6-anhydro-D-glycero-D-gulo-heptitol-1-C-yl]-3,4-dideoxy-β-D-arabino-hexopyranose
  参考文献：
  名称：

  2-和4-脱氧-D-己糖的β- C（13）-葡糖苷的合成

  摘要：

  所述OshimaNozaki（ET 2 ALI）isolevoglucosenone（缩合4）与2,6-脱水3,4,5,7-四- ø -苄基-D-甘油- D-庚-heptose（5），得到烯酮6被转换高立体选择性，以3- ç - [（1 - [R）-2,6-脱水-D-甘油- D-庚-heptitol -1- ç基] -2,3-二脱氧D-阿拉伯-己糖（1 ; 1：1个混合物α -和β -D-吡喃糖），以及3- ç - [（1 - [R基）-2,6-脱水-D-甘油- D-庚-heptitol -1- Ç基] -2,3-二脱氧D-来苏-hexose（2 ; 2.7：1.4：1.0：1.4的混合物α - D-呋喃糖，β -D-呋喃糖，α -D-吡喃糖和β -D-吡喃糖）。所述OshimaNozaki（ET 2 levoglucosenone（的ALI）缩合17）与醛5，得到烯酮18，将其转变高立体选择性，以3-

  DOI：

  10.1002/hlca.200390037