tert-butyl ((3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate | 1620015-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: tert-butyl ((3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate
• CAS: 1620015-23-7
• 化学式: C₂₄H₄₀N₄O₅Si
• 分子量: 492.691
• InChiKey: DEJHIXWETKWCMF-ICSRJNTNSA-N

物化性质

• 沸点：
  579.0±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  106.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate 在 盐酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,4S)-5-amino-N-{4-[3,4-trans-3-amino-4-hydroxypiperidin-1-yl]-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-3-yl}-2-(2,6-difluorophenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-环戊烯并吡啶 在 硫酸 、 氢溴酸 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 47.67h， 生成 tert-butyl ((3S,4S)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-1-(3-nitro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[b]pyridin-4-yl)piperidin-3-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  THIAZOLECARBOXAMIDES AND PYRIDINECARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本公开描述了噻唑和吡啶羧酰胺衍生物，它们的组成以及使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。

  公开号：

  US20140200227A1