3-(4-iodo-imidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamine | 868601-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-(4-iodo-imidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamine
• 英文别名: 3-(4-iodoimidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamine；4-(4-iodoimidazol-1-yl)-2-methylbutan-2-amine
• CAS: 868601-08-5
• 化学式: C₈H₁₄IN₃
• 分子量: 279.124
• InChiKey: FREVVTXFQSIUER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-iodo-imidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamine 、 N-[3-(2-ethoxy-2-hydroxyacetyl)-phenyl]-benzenesulphonamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 39.0h， 以45%的产率得到N-(3-{1-hydroxy-2-[3-(4-iodo-imidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamino]-ethyl}-phenyl)-benzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Beta-agonists, methods for the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的新β-激动剂，其中基团R1至R7具有权利要求和说明中给定的含义，其互变异构体、对映体、非对映异构体、它们的混合物、它们的前药和它们的盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，以及制备这些化合物的方法和它们作为药物组成物的用途。

  公开号：

  US20050245526A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(4-iodo-imidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propyl]carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到3-(4-iodo-imidazol-1-yl)-1,1-dimethyl-propylamine
  参考文献：
  名称：

  [DE] NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  [EN] NOVEL BETA AGONISTS, METHOD FOR PRODUCING THE SAME AND THEIR USE AS DRUGS
  [FR] NOUVEAUX BETA-AGONISTES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MEDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为（I），其中残基R1至R7具有权利要求和说明中提及的含义，其互变异构体，对映体，顺反异构体，混合物，前药和盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，以及这些化合物的制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2005108373A1

文献信息

• Novel Beta-Agonists, Process for Their Preparation and Their Use as Medicaments
  申请人：Walter Rainer

  公开号：US20080300290A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  Compounds of general formula (I) which are selective beta-3-agonists and useful for the treatment of obesity and type II diabetes. Exemplary compounds are: [4-(1-3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetic acid and methyl [4-(1-3-[2-(3-phenylsulphonylamino-phenyl)-2-hydroxy-ethylamino]-3-methyl-butyl}-1H-imidazol-4-yl)-phenyl]-acetate.

  通式（I）的化合物是选择性β-3-激动剂，用于治疗肥胖和2型糖尿病。示例化合物包括：[4-(1-3-[2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-1H-咪唑-4-基)-苯基]-乙酸和甲基[4-(1-3-[2-(3-苯磺酰氨基苯基)-2-羟基乙基氨基]-3-甲基丁基}-1H-咪唑-4-基)-苯基]-乙酸酯。
• [DE] NEUE PHENYLETHANOLAMINDERIVATE UND DEREN VERWENDUNG ALS BETA-3-AGONISTEN<br/>[EN] NOVEL PHENYLETHANOLAMINE DERIVATIVES AND THE USE OF THE SAME AS BETA-3-AGONISTS<br/>[FR] DERIVES PHENYLETHANOLAMINE ET UTILISATION EN TANT QUE BETA-3-AGONISTES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004039784A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Beta-Agonisten der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1 bis R12 die in den Ansprüchen und der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, deren Isomere, Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen sowie deren Verwendung als Arzneimittel.

  本发明涉及一种新的一般式(I)的β-激动剂，其中残基R1至R12具有在权利要求和说明中提到的含义，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物的用途。
• New beta-agonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040127733A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula 1: 1 wherein the groups R 1 to R 12 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一般式1:1的新型β-肾上腺素受体激动剂，其中基团R1至R12的含义如权利要求和说明书中所述，它们的异构体，制备这些化合物的过程以及它们作为药物组合物的用途。
• Beta-agonists, processes for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US07214698B2

  公开（公告）日：2007-05-08

  The present invention relates to new beta-agonists of general formula 1: wherein the groups R1 to R12 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种新的β-激动剂，其一般式为1：其中，基团R1到R12的含义如权利要求和说明书所述，其异构体，制备这些化合物的方法以及它们作为药物组成物的用途。
• NEUE BETA-AGONISTEN, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781620A1

  公开（公告）日：2007-05-09