2-(4-pentenyl)-1,3-dithiolane | 117391-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: 2-(4-pentenyl)-1,3-dithiolane
• 英文别名: 2-Pent-4-enyl-1,3-dithiolane
• CAS: 117391-05-6
• 化学式: C₈H₁₄S₂
• 分子量: 174.331
• InChiKey: ZWEOVXHEFAHFKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-pentenyl)-1,3-dithiolane 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2-[(2-Methylcyclopentyl)sulfanyl]ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Veejendra; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 779 - 789

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-己烯醛 、 1,2-乙二硫醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85%的产率得到2-(4-pentenyl)-1,3-dithiolane
  参考文献：
  名称：

  Yadav, Veejendra; Fallis, Alex G., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 5, p. 779 - 789

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopentane synthesis and annulation: Intramolecular radical cyclization of acetals
  作者：Veejendra K. Yadav、Alex G. Fallis

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82476-4

  日期：1988.1

  A general procedure for cyclopentane synthesis based on free-radical cyclization of thioacetals is described. This permits the rapid assembly, by intramolecular annulation, of various ring systems bearing useful functionality for use in total synthesis.

  描述了基于硫代乙缩醛的自由基环化合成环戊烷的一般程序。这允许通过分子内环化快速组装各种具有有用功能的环系统，以用于全合成。
• YADAV, VEEJENDRA K.;FALLIS, ALEX G., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 8, 897-900
  作者：YADAV, VEEJENDRA K.、FALLIS, ALEX G.

  DOI：——

  日期：——