5-fluoro-2-propyl-1H-indole | 866587-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-propyl-1H-indole
• CAS: 866587-95-3
• 化学式: C₁₁H₁₂FN
• 分子量: 177.221
• InChiKey: LZSWBFHLSQEGNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-propyl-1H-indole 、 sodium;hydride 、 methyl 3-(4-{[4-(chloromethyl)benzyl]oxy}-phenyl)propanoate 、 碘化钠 、 sodium hydroxide 在 potassium hydrogensulfate 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.17h， 以to give the title compound (0.13 g, yield 31%) as colorless crystals的产率得到3-[4-({4-[(5-fluoro-2-propyl-1H-indol-1-yl)methyl]benzyl}oxy)phenyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Alkoxyphenylpropanoic acid derivatives

  摘要：

  本发明旨在提供一种新型化合物，具有GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂、预防或治疗糖尿病等药物。本发明的化合物由以下公式表示：其中每个符号如描述中所定义，其盐和前药意外地具有优越的GPR40受体激动活性和优越的药物特性，如稳定性等，并且可以作为安全有效的药物代理，用于哺乳动物的GPR40受体相关病理或疾病的预防或治疗。

  公开号：

  US07517910B2
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5-fluoro-2-propyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  ALKOXYPHENYLPROPANOIC ACID DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1731505B1

文献信息

• Alkoxyphenylpropanoic Acid Derivatives
  申请人：Yasuma Tsuneo

  公开号：US20070213364A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  The present invention aims at provision of a novel compound having a GPR40 receptor function modulating action, which is useful as an insulin secretagogue, an agent for the prophylaxis or treatment of diabetes and the like. The compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, a salt thereof, and a prodrug thereof of the present invention unexpectedly have a superior GPR40 receptor agonistic activity and superior properties as pharmaceutical products such as stability and the like, and can be safe and useful pharmaceutical agents as agents for the prophylaxis or treatment of GPR40 receptor-related pathology or diseases in mammals.

  本发明旨在提供一种新型化合物，具有GPR40受体功能调节作用，可用作胰岛素分泌剂，用于预防或治疗糖尿病等药物。本发明的化合物由以下式表示：其中每个符号如描述中所定义，其盐和其前药，意外地具有优越的GPR40受体激动活性和优越的药物特性，如稳定性等，并且可以作为安全和有用的药物代理剂，用于哺乳动物的GPR40受体相关病理或疾病的预防或治疗。
• US7517910B2
  申请人：——

  公开号：US7517910B2

  公开（公告）日：2009-04-14