Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-bis-C-<(trimethylsilyl)methyl>-α-D-glucopyranoside | 138638-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-bis-C-<(trimethylsilyl)methyl>-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-bis-C-[(trimethylsilyl)methyl]-α-D-glucopyranoside
• CAS: 138638-92-3
• 化学式: C₃₆H₅₂O₆Si₂
• 分子量: 636.976
• InChiKey: JMDUGQAJBHWDJJ-LMOJIFKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-bis-C-<(trimethylsilyl)methyl>-α-D-glucopyranoside 在 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 11,13-di-O-acetyl-8,12-anhydro-2,3,4-tri-O-benzyl-6,7-dideoxy-6-C-methylene-D-ribo-α-D-gluco-trideca-9-eno-1,5-pyranoside
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物烯丙基硅烷和三-O-乙酰基-d-葡糖一步合成C联二糖

  摘要：

  受保护的葡糖醛酸酯2和7，以及D-葡糖醛酸内酯衍生物11与（三甲基甲硅烷基）甲基氯化镁在醚中的反应分别产生相应的稳定的双甲硅烷基加合物3、8和12。在用弱酸催化的彼得森型反应中，这些化合物分别生成碳水化合物烯丙基硅烷4、9和13。在三氟化硼催化的“碳-铁重排”反应中，合成子4和9与三-O-乙酰基-D-葡糖醛偶联，分别得到C连接的二糖，即所谓的“ C-二糖” 16和17 ，以合理的收益率。借助NMR在这些偶联产物的2,3-不饱和环的C-糖基碳上的异头构型的结构分配

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80009-c
• 作为产物：
  描述：

  甲基2,3,4-三-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖苷 在 重铬酸吡啶 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Methyl 2,3,4-tri-O-benzyl-6-bis-C-<(trimethylsilyl)methyl>-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  由碳水化合物烯丙基硅烷和三-O-乙酰基-d-葡糖一步合成C联二糖

  摘要：

  受保护的葡糖醛酸酯2和7，以及D-葡糖醛酸内酯衍生物11与（三甲基甲硅烷基）甲基氯化镁在醚中的反应分别产生相应的稳定的双甲硅烷基加合物3、8和12。在用弱酸催化的彼得森型反应中，这些化合物分别生成碳水化合物烯丙基硅烷4、9和13。在三氟化硼催化的“碳-铁重排”反应中，合成子4和9与三-O-乙酰基-D-葡糖醛偶联，分别得到C连接的二糖，即所谓的“ C-二糖” 16和17 ，以合理的收益率。借助NMR在这些偶联产物的2,3-不饱和环的C-糖基碳上的异头构型的结构分配

  DOI：

  10.1016/0008-6215(91)80009-c