tert-butyl (1S)-1-[(2R,4S)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-3-methylbutylcarbamate | 849410-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: tert-butyl (1S)-1-[(2R,4S)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-3-methylbutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-[(2R,4S)-4-(2-hydroxypropan-2-yl)-5-oxooxolan-2-yl]-3-methylbutyl]carbamate
• CAS: 849410-35-1
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: HYRGFEPWZWLDSZ-FRRDWIJNSA-N

物化性质

• 沸点：
  477.1±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-1-[(2R,4S)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-3-methylbutylcarbamate 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以43%的产率得到tert-butyl (1S)-1-[(2R,4S)-4-isopropenyl-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-3-methylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1
• 作为产物：
  描述：

  5(R)-5-<1(S)-1-(N-Boc-amino)-3-methylbutyl>dihydrofuran-2(3H)-one 、 丙酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到tert-butyl (1S)-1-[(2R,4S)-4-(1-hydroxy-1-methylethyl)-5-oxotetrahydro-2-furanyl]-3-methylbutylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONE AMIDE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING BACE
  [FR] NOUVEAUX DERIVES SULFONAMIDE CAPABLES D'INHIBER BACE

  摘要：

  本发明涉及本公开中定义的式1的磺酰脒衍生物，该衍生物抑制BACE（或β-分泌酶）的活性。这些磺酰脒衍生物可用于治疗和预防由β-淀粉样蛋白产生引起的阿尔茨海默病及相关疾病，通过抑制BACE的活性。

  公开号：

  WO2005030709A1