9-[((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxo-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl)-amino]-nonanoic acid methyl ester | 521918-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 9-[((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxo-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl)-amino]-nonanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 9-[[(1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxo-1-prop-1-en-2-yl-2,3,4,5,6,7,7a,10,11,11b,12,13,13a,13b-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl]amino]nonanoate
• CAS: 521918-96-7
• 化学式: C₄₀H₆₅NO₄
• 分子量: 623.96
• InChiKey: YCCYUNYOKVCNAZ-ICTVOCMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxo-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl)-amino]-nonanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 24.0h， 以98%的产率得到N-[3-hydroxyimino-20(29)-lupen-28-oyl]-9-amino acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New derivatives of betulonic acid containing on C-28 fragments of amino acids or their methyl esters were prepared as potential biologically active agents.

  DOI：

  10.1023/a:1021621907515
• 作为产物：
  描述：

  白桦脂醇 在 jones reagent 、 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 9-[((1R,3aS,5aR,5bR,7aR,11aR,11bR,13aR,13bR)-1-Isopropenyl-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-9-oxo-icosahydro-cyclopenta[a]chrysene-3a-carbonyl)-amino]-nonanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  New derivatives of betulonic acid containing on C-28 fragments of amino acids or their methyl esters were prepared as potential biologically active agents.

  DOI：

  10.1023/a:1021621907515