((3R,4S,7S,8S,9R)-7-Butyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6-dioxo-[1,5]dioxonan-3-yl)-carbamic acid benzyl ester | 312729-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ((3R,4S,7S,8S,9R)-7-Butyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6-dioxo-[1,5]dioxonan-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 312729-42-3
• 化学式: C₂₁H₂₉NO₇
• 分子量: 407.464
• InChiKey: MWSHRYDNLFNZPR-KVDVXYDOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  111.16
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((3R,4S,7S,8S,9R)-7-Butyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6-dioxo-[1,5]dioxonan-3-yl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 water-soluble carbodiimid 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 吡啶 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Methyl-butyric acid (2S,3R,6R,7S,8S)-3-(2-benzyloxy-3-formylamino-benzoylamino)-8-butyl-2,6-dimethyl-4,9-dioxo-[1,5]dioxonan-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-抗霉素A 3b的全合成

  摘要：

  （ - ） -抗霉素A 3b中，的对映体天然抗生素抗霉素A 3b中，合成利用不对称氮杂Claisen重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01316-2
• 作为产物：
  描述：

  Hexanoic acid ((R)-1-phenyl-ethyl)-((E)-3-triisopropylsilanyloxy-allyl)-amide 在 palladium diacetate 盐酸 、 cesium hydroxide 、 甲酸 、 四丁基氟化铵 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 silver perchlorate 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N,N-二甲基对硝基苯胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 156.08h， 生成 ((3R,4S,7S,8S,9R)-7-Butyl-8-hydroxy-4,9-dimethyl-2,6-dioxo-[1,5]dioxonan-3-yl)-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  （-）-抗霉素A 3b的全合成

  摘要：

  （ - ） -抗霉素A 3b中，的对映体天然抗生素抗霉素A 3b中，合成利用不对称氮杂Claisen重排。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01316-2