(S)-2-Methyl-1-((R)-2-methyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol | 106319-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-Methyl-1-((R)-2-methyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol
• 英文别名: (1S)-2-methyl-1-(2-methyloxiran-2-yl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 106319-56-6
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: WQKCTQAVFDXVCE-PKPIPKONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-1-((R)-2-methyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 3-Methoxy-5-methyl-naphthalene-1-carboxylic acid (R)-2-methoxycarbonyloxy-1-((R)-2-methyl-oxiranyl)-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Enantiomerically Pure Azinomycin-Lexitropsin Hybrid Molecules with DNA-cleaving Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s48
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethyl-penta-1,4-dien-3-ol 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以31%的产率得到(S)-2-Methyl-1-((R)-2-methyl-oxiranyl)-prop-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Enantiomerically Pure Azinomycin-Lexitropsin Hybrid Molecules with DNA-cleaving Activity

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-s48

文献信息

• Reactions that proceed with a combination of enantiotopic group and diastereotopic face selectivity can deliver products with very high enantiomeric excess: experimental support of a mathematical model
  作者：Stuart L. Schreiber、Thomas S. Schreiber、David B. Smith

  DOI：10.1021/ja00239a036

  日期：1987.3

  L'epoxydation asymetrique de Sharpless a ete etudiee avec trois substrats achiraux, elle donne des epoxyalcools dont la purete enantiomere augmente avec le degre d'achevement de la reaction

  L'epoxydation asymetrique de Sharpless a ete etudiee avec trois substrats achiraux, elle donne desepoxyalcools dont la purete enantiomere gaine avec le degre d'achevement de la reaction