3β-acetoxy-olean-9(11)-en-12-one | 4354-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-acetoxy-olean-9(11)-en-12-one
• 英文别名: 3β-Acetoxy-olean-9(11)-en-12-on；3β-Acetoxy-oleanen-(9(11))-on-(12)；3β-Acetoxy-oleanan-9(11)-en-12-on
• CAS: 4354-39-6
• 化学式: C₃₂H₅₀O₃
• 分子量: 482.747
• InChiKey: MNQNIXDTYGWROG-NJNYKJKSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-acetoxy-olean-9(11)-en-12-one 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 3β-acetoxy-oleanan-11-one
  参考文献：
  名称：

  有关三萜的知识。（第94部分）。β-淀粉糊精转化为新的二烯-二酮衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.660280124
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3β-acetoxy-olean-9(11)-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  60.三萜烯树脂醇和相关酸。第十三部分。关于苯甲酸α-戊酰戊酯和乙酸β-戊酰戊酯的溴化注意事项

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000319

文献信息

• Zur Kenntnis der Triterpene. 148. Mitteilung. �ber die Identit�t der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverkn�pfungsstelle in 9 im ?- und ?-Amyrin
  作者：A. Meisels、O. Jeger、L. Ruzicka

  DOI：10.1002/hlca.19500330335

  日期：——

  (II) wurden zwei isomere Acetoxy-methyläther C22H32O4 (XVIII und XIX) hergestellt und mit Abbauprodukten des α-Amyrins (I) identifiziert. Dadurch ist die Identität der Konfiguration der Hydroxylgruppe und der Ringverknüpfungsstelle in 9 im α- und β-Amyrin bewiesen worden.

  durch Abbau desβ-Amyrins（II）wurden zwei isomere乙酰氧基-甲基醚C 22 H 32 O 4（XVIII和XIX）酯和mit Abbauprodukten desα-Amyrins（I）的身份。Dadurch决定以9 imα和β-Amyrin的形式识别羟基，羟基化合物和Ringverknüpfungsstelle。
• The stereospecificity of carbanion reduction processes
  作者：D. H. R. Barton、C. H. Robinson

  DOI：10.1039/jr9540003045

  日期：——
• 224. The triterpene resinols and related acids. Part VI
  作者：C. W. Picard、K. S. Sharples、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9390001045

  日期：——
• Budziarek et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 3019,3024
  作者：Budziarek et al.

  DOI：——

  日期：——
• Allan et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1546,1554
  作者：Allan et al.

  DOI：——

  日期：——