Acetic acid (3S,4aR,6aS,6bS,8aS,14bS)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-12,13-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,13,14b-octadecahydro-picen-3-yl ester | 883878-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,4aR,6aS,6bS,8aS,14bS)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-12,13-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,13,14b-octadecahydro-picen-3-yl ester
• 英文别名: 3β-Acetoxy-12,19-dioxo-Δ⁹(11),13(18)-olenadien；3β-acetoxy-oleana-9(11),13(18)-diene-12,19-dione；3β-Acetoxy-oleana-9(11),13(18)-dien-12,19-dion；3β-Acetoxy-oleanadien-(9(11).13(18))-dion-(12.19)
• CAS: 883878-98-6
• 化学式: C₃₂H₄₆O₄
• 分子量: 494.715
• InChiKey: BCHLAGLQJDOTSX-KRXIBCJHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,4aR,6aS,6bS,8aS,14bS)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-12,13-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,13,14b-octadecahydro-picen-3-yl ester 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 乙醇 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 铂 、 锌 作用下， 生成 18α-olean-9(11)-ene-3β,19β-diol
  参考文献：
  名称：

  Beaton et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3660,3669

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酸-delta-香树精酯 在 1,4-二氧六环 、 selenium(IV) oxide 作用下， 生成 Acetic acid (3S,4aR,6aS,6bS,8aS,14bS)-4,4,6a,6b,8a,11,11,14b-octamethyl-12,13-dioxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,11,12,13,14b-octadecahydro-picen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruzicka; Jeger; Norymberski, Helvetica Chimica Acta, 1942, vol. 25, p. 457,461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jacobs; Fleck, Journal of Biological Chemistry, 1930, vol. 88, p. 137,151
  作者：Jacobs、Fleck

  DOI：——

  日期：——
• Zur Kenntnis der Triterpene. (62. Mitteilung). Einf�hrung von Doppelbindungen und Carbonylgruppen in die Ringe C?E des ?-Amyrins
  作者：L. Ruzicka、O. Jeger

  DOI：10.1002/hlca.194102401149

  日期：——
• 145. Triterpene resinols and related acids. Part XVIII. The conversion of β-amyratrienyl acetate into β-amyradiendionyl acetate
  作者：G. T. Newbold、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9440000532

  日期：——
• 9. Triterpene resinols and related acids. Part XII. The oxidation of β-amyradienyl-I acetate with selenium dioxide, a new route to Jacobs' keto-diol, C₃₀H_44–46O₃
  作者：C. W. Picard、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9410000035

  日期：——
• Triterpenoids. Part XXXVI. Reactions of 18α-olean-12-en-3β-ol derivatives and observations on the stereochemistry of α-amyrin
  作者：G. G. Allan、F. S. Spring

  DOI：10.1039/jr9550002125

  日期：——