methyl 3,5-dibromo-4-(di-tert-butyl((2E,6E,10E)-13-(3-((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-3-methyloxiran-2-yl)-3,7,11-trimethyltrideca-2,6,10-trienyloxy)silyloxy)benzoate | 1033756-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 3,5-dibromo-4-(di-tert-butyl((2E,6E,10E)-13-(3-((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-3-methyloxiran-2-yl)-3,7,11-trimethyltrideca-2,6,10-trienyloxy)silyloxy)benzoate
• CAS: 1033756-24-9
• 化学式: C₆₁H₉₆Br₂O₅Si
• 分子量: 1097.32
• InChiKey: FIBOGQQCRHYQTK-HAPGFBBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.43
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  30.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,5-dibromo-4-(di-tert-butyl((2E,6E,10E)-13-(3-((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-3-methyloxiran-2-yl)-3,7,11-trimethyltrideca-2,6,10-trienyloxy)silyloxy)benzoate 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以89%的产率得到(2E,6E,10E)-13-(3-((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-3-methyloxiran-2-yl)-3,7,11-trimethyltrideca-2,6,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  聚异戊二烯的位置选择性环氧化策略

  摘要：

  基于使用内部控制元件进行分子内反应，已开发出一种有效的策略，用于聚烯烃类异戊二烯醇的有效位点选择性环氧化。该方法通过应用于一系列底物浓度为 0.5 mM 的聚异戊二烯醇（聚异戊二烯醇）来说明。对于在一个末端具有羟基官能团的聚异戊二烯醇底物，内部环氧化作用可针对聚异戊二烯醇的双键，该双键距末端羟基异戊二烯亚单元四或五处。

  DOI：

  10.1021/ja801899v
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3,5-dibromo-4-(di-tert-butyl(nonaprenyloxy)silyloxy)benzoic acid 在 N,N'-羰基二咪唑 、 双氧水 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 、 、 methyl 3,5-dibromo-4-(di-tert-butyl((2E,6E,10E)-13-(3-((E)-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)-3-methyloxiran-2-yl)-3,7,11-trimethyltrideca-2,6,10-trienyloxy)silyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  聚异戊二烯的位置选择性环氧化策略

  摘要：

  基于使用内部控制元件进行分子内反应，已开发出一种有效的策略，用于聚烯烃类异戊二烯醇的有效位点选择性环氧化。该方法通过应用于一系列底物浓度为 0.5 mM 的聚异戊二烯醇（聚异戊二烯醇）来说明。对于在一个末端具有羟基官能团的聚异戊二烯醇底物，内部环氧化作用可针对聚异戊二烯醇的双键，该双键距末端羟基异戊二烯亚单元四或五处。

  DOI：

  10.1021/ja801899v