(E,1R,4aS,10aR)-6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10aoctahydro-9-isopropoxyimino-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylic acid | 1211487-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,1R,4aS,10aR)-6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10aoctahydro-9-isopropoxyimino-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylic acid
• 英文别名: (1R,4aS,9E,10aR)-6,8-dichloro-1,4a-dimethyl-7-propan-2-yl-9-propan-2-yloxyimino-3,4,10,10a-tetrahydro-2H-phenanthrene-1-carboxylic acid
• CAS: 1211487-55-6
• 化学式: C₂₃H₃₁Cl₂NO₃
• 分子量: 440.41
• InChiKey: CFQPDLQUSMBJMR-KKXXGYEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E,1R,4aS,10aR)-methyl 6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10aoctahydro-9-isopropoxyimino-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylate 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以63%的产率得到(E,1R,4aS,10aR)-6,8-dichloro-1,2,3,4,4a,9,10,10aoctahydro-9-isopropoxyimino-7-isopropyl-1,4a-dimethylphenanthrene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  基于己二烯二萜衍生物肟化的BK通道开放剂的设计，合成和表征

  摘要：

  合成了脱氢松香酸和罗汉果酸的芳香C环的未取代，二氯，三氯和一溴衍生物的苄基位置上的肟醚衍生物，并在表达hBKα通道的CHO-K1细胞分析系统中将其作为BK通道开放剂进行评估。详细的SAR分析表明，在脱氢松香酸衍生物的情况下，肟化作用特别有效，并且这些肟衍生物中的一些表现出比标准化合物NS1619更有效的BK通道活性。本研究为开发有效的BK通道开放剂提供了新的结构基础。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.09.072

文献信息

• Design, synthesis, and characterization of BK channel openers based on oximation of abietane diterpene derivatives
  作者：Yong-Mei Cui、Eriko Yasutomi、Yuko Otani、Katsutoshi Ido、Takashi Yoshinaga、Kohei Sawada、Tomohiko Ohwada

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.09.072

  日期：2010.12

  ether derivatives at the benzylic position of unsubstituted, dichloro, trichloro, and monobromo derivatives of the aromatic C-ring of dehydroabietic acid and podocarpic acid were synthesized and evaluated as BK channel openers in an assay system of CHO-K1 cells expressing hBKα channels. Detailed SAR analysis showed that the oximation was particularly effective in the cases of dehydroabietic acid derivatives

  合成了脱氢松香酸和罗汉果酸的芳香C环的未取代，二氯，三氯和一溴衍生物的苄基位置上的肟醚衍生物，并在表达hBKα通道的CHO-K1细胞分析系统中将其作为BK通道开放剂进行评估。详细的SAR分析表明，在脱氢松香酸衍生物的情况下，肟化作用特别有效，并且这些肟衍生物中的一些表现出比标准化合物NS1619更有效的BK通道活性。本研究为开发有效的BK通道开放剂提供了新的结构基础。