CDM-NAG | 1299292-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: CDM-NAG
• 英文别名: Unii-O35ZJ7I4HO；N-[2-[2-[(2R,3R,4R,5R,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyethoxy]ethyl]-3-(4-methyl-2,5-dioxofuran-3-yl)propanamide
• CAS: 1299292-01-5
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₁₁
• 分子量: 474.465
• InChiKey: RSILPKJOINTLOK-UJRRQQMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R,6R)-5-Acetamido-2-(acetoxymethyl)-6-(2-(2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)ethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran-3,4-diyl diacetate 在 palladium-on-charcoal 甲醇 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 2,2,2-三氟乙醇 、 醋酸异丙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 CDM-NAG
  参考文献：
  名称：

  [EN] CRYSTALLINE CDM-NAG AND METHODS FOR PRODUCING SAME
  [FR] CRISTAUX DE CDM-NAG ET PROCÉDÉS DE PRODUCTION ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明提供一种晶体组合物，包括CDM-NAG。本发明还提供一种生产所述晶体组合物的方法，以及一种改进的制备NAG和CDM-NAG的方法。

  公开号：

  WO2011053614A1

文献信息

• GALACTOSE CLUSTER-PHARMACOKINETIC MODULATOR TARGETING MOIETY FOR siRNA
  申请人：Hadwiger Philipp

  公开号：US20120157509A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to cell in vivo. The pharmacokinetic modulator improve in vivo targeting compared to the targeting ligand alone. Targeting ligand-pharmacokinetic modulator targeting moiety targeted RNAi polynucleotides can be administered in vivo alone or together with co-targeted delivery polymers.

  本发明涉及用于靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至体内细胞的组合物。与单独的靶向配体相比，药代动力学调节剂改善了体内靶向。靶向配体-药代动力学调节剂靶向基团靶向的RNAi多核苷酸可以单独或与共靶向递送聚合物一起在体内给予。
• Compositions for Targeted Delivery of siRNA
  申请人：Rozema David B.

  公开号：US20130245091A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  The present invention is directed compositions for targeted delivery of RNA interference (RNAi) polynucleotides to hepatocytes in vivo. Targeted RNAi polynucleotides are administered together with co-targeted delivery polymers. Delivery polymers provide membrane penetration function for movement of the RNAi polynucleotides from outside the cell to inside the cell. Reversible modification provides physiological responsiveness to the delivery polymers.

  本发明涉及一种用于体内靶向递送RNA干扰（RNAi）多核苷酸至肝细胞的组合物。靶向RNAi多核苷酸与共同靶向递送聚合物一起给予。递送聚合物提供了穿过细胞膜的功能，使RNAi多核苷酸从细胞外移动到细胞内。可逆修饰为递送聚合物提供生理响应性。
• RNA interference mediated inhibition of gene expression using short interfering nucleic acids (siNA)
  申请人：SIRNA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US11193126B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  The present invention relates to compounds, compositions, and methods for the study, diagnosis, and treatment of traits, diseases and conditions that respond to the modulation of gene expression and/or activity, and/or modulate a gene expression pathway. Specifically, the invention relates to double-stranded nucleic acid molecules including small nucleic acid molecules, such as short interfering nucleic acid (siNA) molecules that are capable of mediating or that mediate RNA interference (RNAi) against target gene expression.

  本发明涉及用于研究、诊断和治疗对基因表达和/或活性调节和/或基因表达途径调节有反应的性状、疾病和病症的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明涉及双链核酸分子，包括小核酸分子，如短干扰核酸（siNA）分子，它们能够介导或介导针对靶基因表达的 RNA 干扰（RNAi）。
• RNA INTERFERENCE MEDIATED INHIBITION OF GENE EXPRESSION USING SHORT INTERFERING NUCLEIC ACIDS (SINA)
  申请人：Sirna Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3327125B1

  公开（公告）日：2020-08-05
• US9011919B2
  申请人：——

  公开号：US9011919B2

  公开（公告）日：2015-04-21