4-(2,4-二氯苯基)-4-氧代丁酸 | 58457-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2,4-二氯苯基)-4-氧代丁酸
• 英文名称: 4-(2,4-dichlorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(2,4-dichloro-phenyl)-4-oxo-butyric acid；4-(2,4-Dichlor-phenyl)-4-oxo-buttersaeure；3-(2,4-dichlorobenzoyl)-propionic acid
• CAS: 58457-57-1
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂O₃
• 分子量: 247.078
• InChiKey: ITJYXMCBBGPWDH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77.5-78 °C(Solv: heptane (142-82-5))
• 沸点：
  408.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.432±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,4-二氯苯基)-4-氧代丁酸 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 盐酸 、 三乙基硅烷 、 氯化亚砜 、 sodium ethanolate 、 四氯化钛 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl 2-[(5R)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-5-(2,4-dichlorophenyl)-2-oxo-3-(2-oxoethyl)pyrrolidin-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of spirolactams and spiropiperidines as CCR4 receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of racemic and non-racemic spirocyclic lactams that display high binding affinity toward CCR4 is described. Two distinct series of spirocycles were prepared from the common intermediate 9. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.10.139
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 lithium hydroxide 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(2,4-二氯苯基)-4-氧代丁酸
  参考文献：
  名称：

  外消旋和手性内酰胺类是有效的，选择性的和功能活性的CCR4拮抗剂。

  摘要：

  描述了显示高结合亲和力，功能趋化拮抗作用和对CCR4选择性的一系列外消旋和手性，非外消旋内酰胺。化合物41在腹膜内给药时可在小鼠中提供合理的高血药浓度，被认为是探索CCR4拮抗作用在变应性疾病动物模型中的作用的有用药理学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.09.001

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPERATION AND THEIR USE AS ANTIMYCOBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIMYCOBACTERIENTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2004026848A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  Novel compounds belonging to the class of oxazolidinones possessing potent antimycobacterial properties especially useful in the treatment of acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium-intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai. The compound and its pharmaceutically acceptable salts thereof act as antibacterial agents. Also disclosed is a method for inhibiting growth of mycobacterial cells a well as a method of treating mycobacterial conditions such as Mycobacterium tuberculoses, drug resistant Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium-intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai, comprising administering an antimycobacterially effective amount of the said compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. There is also disclosed a process for the manufacture of the said compound or its pharmaceutically acceptable salts.

  新型化合物属于噁唑烷酮类，具有强效抗分枝杆菌特性，特别适用于治疗酸快速生长的微生物，如结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌。该化合物及其药学上可接受的盐作为抗菌剂。还公开了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及治疗结核分枝杆菌病、耐药性结核分枝杆菌、分枝杆菌内复合体、堪萨斯分枝杆菌和康萨分枝杆菌等分枝杆菌疾病的方法，包括给予所述化合物和/或其药学上可接受的盐的抗分枝杆菌有效量。还公开了一种制造所述化合物或其药学上可接受的盐的方法。
• [EN] NOVEL PYRIDAZONES AND TRIAZINONES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES PYRIDAZONES ET TRIAZINONES POUR LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE L'INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2016023877A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The invention provides novel compounds having the general formula wherein R1, R2, R3, X and a are as described in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般公式的新化合物，其中R1、R2、R3、X和a如描述和索赔中所述，以及其药学上可接受的盐。该发明还包括包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• Novel antimycobacterial compounds
  申请人：Arora Kumar Sudershan

  公开号：US20050192275A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Novel compounds belonging to the class of oxazolidinones possessing potent antimycobacterial properties especially useful in the treatment of acid fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium -intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai . The compound and its pharmaceutically acceptable salts thereof act as antibacterial agents. Also disclosed is a method for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial conditions such as Mycobacterium tuberculosis , drug resistant Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium -intracellular complex, M. fortuitum and M. kansai , comprising administering an antimycobacterially effective amount of the said compound and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. There is also disclosed a process for the manufacture of the said compound or its pharmaceutically acceptable salts.

  本发明涉及一类属于噁唑烷酮类的新化合物，具有强大的抗结核分枝杆菌的特性，尤其适用于治疗酸性快速生长的微生物，如结核分枝杆菌、肺巨细胞分枝杆菌、幸福分枝杆菌和关西分枝杆菌等。该化合物及其药用盐作为抗菌剂。本发明还公开了一种抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及一种治疗分枝杆菌感染的方法，如结核分枝杆菌、耐药结核分枝杆菌、肺巨细胞分枝杆菌、幸福分枝杆菌和关西分枝杆菌等，包括给予所述化合物和/或其药用盐的抗分枝杆菌有效量。本发明还公开了一种制备所述化合物或其药用盐的方法。
• Process for intercalating natural or szynthetic clays with block or comb copolymers
  申请人：Muhlebach Andreas

  公开号：US20060160940A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  The instant invention relates to a process for manufacturing nanoparticles by intercalating and/or exfoliating natural or synthetic clays using block or comb copolymers having one cationic block and at least one non polar block, which are prepared by controlled free radical polymerization (CFRP). The invention also relates to improved nanocomposite compositions containing nanoparticles produced by this process and to the use of these nanocomposite compositions as, for example in, coatings, sealants, caulks, adhesives and as plastic additives.

  本发明涉及一种通过插层和/或剥离天然或合成粘土来制造纳米颗粒的工艺，使用的嵌段或梳状共聚物具有一个阳离子嵌段和至少一个非极性嵌段，这些嵌段或梳状共聚物是通过受控自由基聚合（CFRP）制备的。本发明还涉及改进的纳米复合组合物，其中含有通过该工艺制备的纳米颗粒，以及这些纳米复合组合物在涂料、密封剂、填缝剂、粘合剂和塑料添加剂等方面的用途。
• Pyridazine Derivatives. I. Some Amebacidal 3-Pyridazones
  作者：Edgar A. Steck、R. Pauline Brundage、Lynn T. Fletcher

  DOI：10.1021/ja01101a032

  日期：1953.3