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4-(2,5-二甲基-苯基)-4-羰基-丁酸 | 5394-59-2

中文名称
4-(2,5-二甲基-苯基)-4-羰基-丁酸
中文别名
N-(4-溴丁基)邻苯二甲酰亚胺
英文名称
3-(2,5-dimethylbenzoyl)propionic acid
英文别名
4-(2,5-dimethylphenyl)-4-oxobutanoic acid;3-(2,5-Dimethylbenzoyl)propionsaeure
4-(2,5-二甲基-苯基)-4-羰基-丁酸化学式
CAS
5394-59-2
化学式
C12H14O3
mdl
MFCD00020537
分子量
206.241
InChiKey
XWTZKGVORJIFAF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    86 °C
  • 沸点:
    215 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.138±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    应存于室温、密封且干燥的环境。

SDS

SDS:54e1301257849a683b84ef68f2810a83
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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反应信息

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文献信息

  • One-pot Synthesis of Tetralin Derivatives from 3-Benzoylpropionic Acids: Indium-catalyzed Hydrosilylation of Ketones and Carboxylic Acids and Intramolecular Cyclization
    作者:Norio Sakai、Taichi Kobayashi、Yohei Ogiwara
    DOI:10.1246/cl.150686
    日期:2015.11.5
    This reducing system was composed of a small amount (1 mol %) of In(OAc)3, Me2PhSiH, and I2 that effectively catalyzed the hydrosilylation of two different carbonyl groups, a ketone and a carboxyli...
    该还原系统由少量 (1 mol %) In(OAc)3、Me2PhSiH 和 I2 组成,可有效催化两种不同羰基(酮和羧基)的氢化硅烷化...
  • Synthesis, anti-convulsant activity and molecular docking study of novel thiazole pyridazinone hybrid analogues
    作者:Aness Ahmad Siddiqui、Sangh Partap、Subuhi Khisal、Mohammad Shahar Yar、Ravinesh Mishra
    DOI:10.1016/j.bioorg.2020.103584
    日期:2020.6
    Pyridazinone analogues have been known to be potential candidates for anticonvulsant agents. We have identified several pyridazinone-based anticonvulsant agents. As a continuation to our previous research, a series of hybrid pyridazinone-thiazole connected through amide linkage were designed and synthesized. Among these, compound SP-5F demonstrated significant anticonvulsant activity with median effective
    已知哒嗪酮类似物是抗惊厥药的潜在候选药物。我们已经确定了几种基于哒嗪酮的抗惊厥药。作为我们先前研究的延续,设计并合成了一系列通过酰胺键连接的哒嗪酮-噻唑杂化杂化物。其中,化合物SP-5F具有显着的抗惊厥活性,中位有效剂量为24.38 mg / kg(MES)和88.23 mg / kg(scPTz)。与对照相比,GABA估计结果显示GABA平显着增加。在GABA受体活性位点的分子对接研究进一步证实了SP-5F的GABA调节作用。
  • Divergent Access to (1,1) and (1,2)‐Azidolactones from Alkenes using Hypervalent Iodine Reagents
    作者:Sébastien Alazet、Franck Le Vaillant、Stefano Nicolai、Thibaut Courant、Jerome Waser
    DOI:10.1002/chem.201702599
    日期:2017.7.18
    versatile synthesis of azidolactones through azidation and cyclization of carboxylic acids onto alkenes has been developed. Based on either photoredox or palladium catalysis, (1,1) and (1,2) azido lactones can be selectively synthesized. The choice of catalyst and benziodoxol(on)e reagent serving as azide source was essential to initiate either a radical or Lewis acid mediated process with divergent
    通过将羧酸叠氮化和环化到烯烃上,已开发了一种通用的叠氮内酯合成方法。基于光氧化还原或催化,可以选择性地合成(1,1)和(1,2)叠氮基内酯。选择催化剂和用作叠氮化物源的苯并齐多醇试剂对于引发自由基或路易斯酸介导的过程具有不同的结果至关重要。这些转化是在温和的条件下使用低催化剂负载量进行的,并获得了大范围的叠氮基内酯。
  • Design, Synthesis, and Pharmacological Screening of Pyridazinone Hybrids as Anticonvulsant Agents
    作者:Sangh Partap、Mohammad Shahar Yar、Md. Zaheen Hassan、Md. Jawaid Akhtar、Anees A. Siddiqui
    DOI:10.1002/ardp.201700135
    日期:2017.10
    A series of new hybrid benzimidazole containing pyridazinones derivatives were designed and synthesized in accordance with the pharmacophoric requirements essential for the anticonvulsant activity. The synthesized compounds were evaluated for anticonvulsant activity on mice by the gold standard maximal electroshock (MES) and subcutaneous pentylenetetrazole (scPTZ)‐induced seizure models. Among the
    根据抗惊厥活性所必需的药效学要求,设计并合成了一系列含有哒嗪酮生物的新型杂化苯并咪唑。通过标准最大电休克 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 诱导的癫痫模型评估合成的化合物对小鼠的抗惊厥活性。在测试的化合物中,SS-4F 在两种筛选中均显示出显着的抗惊厥活性,MES 和 scPTZ 筛选中的 ED50 值分别为 25.10 和 85.33 mg/kg。化合物 SS-4F 因其高几倍的保护指数而成为更安全有效的抗惊厥药。此外,与对照相比,γ-丁酸GABA)估计结果显示 GABA 平显着增加(1.7 倍),
  • DIRECT SYNTHESIS OF γ-BUTYROLACTONES VIA γ-PHENYL SUBTITUTED BUTYRIC ACIDS MEDIATED BENZYL RADICAL CYCLIZATION
    作者:N. O. Mahmoodi、M. Jazayri
    DOI:10.1081/scc-100104057
    日期:2001.1
    Synthesis of several γ-butyrolactones with aromatic substitution at carbon 5 from comparative γ-aryl acids with 25–85% yield are covered. The straight oxidation in the presence of peroxydisulphate-copper(II)chloride system in aqueous medium was applied. The reaction is highly regioselective and leads exclusively to γ-butyrolactone, through stable benzylic radical intermediate.
    涵盖了从比较 γ-芳基酸以 25-85% 的产率合成几种在碳 5 处具有芳族取代的 γ-丁内酯。在性介质中,在过二硫酸盐- (II) 体系存在下进行直接氧化。该反应具有高度的区域选择性,并通过稳定的苄基自由基中间体专门生成 γ-丁内酯
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
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测试频率
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溶剂
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