4-(2,5-dimethylphenyl)butan-1-ol | 854464-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylphenyl)butan-1-ol
• CAS: 854464-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: RAOLJCQVLXJITA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-dimethylphenyl)butan-1-ol 在 iron(III) chloride 、 silver hexafluoroantimonate 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 1,5,8-三甲基四啉
  参考文献：
  名称：

  Iron-Catalyzed Arene Alkylation Reactions with Unactivated Secondary Alcohols

  摘要：

  A simple, iron-based catalytic system allows for the inter- and intramolecular arylation of unactivated secondary alcohols. This transformation expands the substrate scope beyond the previously required activated alcohols and proceeds under mild reaction conditions, tolerating air and moisture. Furthermore, the use of an enantioenriched secondary alcohol provides an enantioenriched product for the intramolecular reaction, thereby offering a convenient approach to nonracemic products.

  DOI：

  10.1021/ol500606d
• 作为产物：
  描述：

  P-二甲苯基丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 4-(2,5-dimethylphenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Sultones. I. Friedel-Crafts Reactions of Sultones^1a

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01650a032

文献信息

• Enantioselective Intermolecular C–H Amination Directed by a Chiral Cation
  作者：Alexander Fanourakis、Benjamin D. Williams、Kieran J. Paterson、Robert J. Phipps

  DOI：10.1021/jacs.1c05206

  日期：2021.7.14

  The enantioselective amination of C(sp3)–H bonds is a powerful synthetic transformation yet highly challenging to achieve in an intermolecular sense. We have developed a family of anionic variants of the best-in-class catalyst for Rh-catalyzed C–H amination, Rh2(esp)2, with which we have associated chiral cations derived from quaternized cinchona alkaloids. These ion-paired catalysts enable high levels

  C( sp 3 )-H 键的对映选择性胺化是一种强大的合成转化，但在分子间意义上实现却极具挑战性。我们开发了一系列用于 Rh 催化的 C–H 胺化的一流催化剂的阴离子变体，Rh 2 (esp) 2，我们将衍生自季铵化金鸡纳生物碱的手性阳离子与它们相关联。这些离子对催化剂能够在带有侧羟基的底物的苄基 C-H 胺化中实现高水平的对映选择性。此外，手性阳离子的喹啉似乎与铑络合物进行轴向连接，与 Rh 2 (esp) 2相比，提供了更高的产物产率并突出阳离子所发挥的双重作用。这些结果强调了使用手性阳离子在具有挑战性的过渡金属催化转化中控制对映选择性的潜力。
• PAI-1 INHIBITOR
  申请人：Yamaguchi Youichi

  公开号：US20090312315A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The compound represented by the following formula (I) and the like have PAI-1 inhibition activity; wherein: R 1 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; T represents a single bond or the like; m represents 0 or 1; when m is 0, G represents —N—C(═O)—CO 2 H or the like; when m is 1, G represents an oxygen atom or the like; R 2 represents a C 6-10 aryl group which may be substituted or the like; E represents the following formula (II) wherein one of R 31 , R 32 , R 33 and R 34 represents the formula R 1 -T-, each of the other three independently represents a hydrogen atom or the like, and R 35 represents the formula —X—Y′, a hydrogen atom or the like; X represents —CH 2 — or the like; Y′ represents a carboxy group or the like; M represents a single bond or the like.

  以下公式（I）表示的化合物及类似化合物具有PAI-1抑制活性；其中：R1代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；T代表单键或类似键；m代表0或1；当m为0时，G代表—N—C(═O)—CO2H或类似基团；当m为1时，G代表氧原子或类似基团；R2代表可能被取代的C6-10芳基或类似基团；E代表以下公式（II），其中R31、R32、R33和R34中的一个代表公式R1-T-，其余三个分别独立地代表氢原子或类似基团，R35代表公式—X—Y′，氢原子或类似基团；X代表—CH2—或类似基团；Y′代表羧基或类似基团；M代表单键或类似键。
• N-Substituted S-2-aminoethyl thiosulfates as antiradiation agents
  作者：Roger D. Westland、Joyce L. Holmes、Mary Lou Mouk、Douglas D. Marsh、Richard A. Cooley、John R. Dice

  DOI：10.1021/jm00312a019

  日期：1968.11
• S-2-[(cycloalkyl-alkyl and cycloalkenyl-alkyl)amino]ethyl thiosulfates and salts thereof
  申请人：PARKE DAVIS &

  公开号：US03408381A1

  公开（公告）日：1968-10-29
• US8633245B2
  申请人：——

  公开号：US8633245B2

  公开（公告）日：2014-01-21