4-(2,5-二甲基-苯氧基)-丁酸 | 105401-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2,5-二甲基-苯氧基)-丁酸
• 英文名称: 4-(2,5-dimethylphenoxy)butanoic acid
• 英文别名: 4-(2,5-dimethyl-phenoxy)-butyric acid；4-(2,5-Dimethyl-phenoxy)-buttersaeure
• CAS: 105401-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₃
• 分子量: 208.257
• InChiKey: DEPUDJQRJVDTBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,5-二甲基-苯氧基)-丁酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 sodium salt 4-(2,5-dimethylphenoxy)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/27958

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 在 甲醇 、 镍 、 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 4-(2,5-二甲基-苯氧基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Dann; Arndt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1954, vol. 587, p. 38,47

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2,5-二甲基苯酚 、 2-溴丁酸乙酯 、 potassium carbonate 、 碘化钾 、 sodium hydroxide 、 、 盐酸 在 水 、 二氯甲烷 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 、 碳酸氢钠 、 4-(2,5-二甲基-苯氧基)-丁酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-(2,5-二甲基-苯氧基)-丁酸
  参考文献：
  名称：

  Compounds and compositions for delivering active agents

  摘要：

  本发明提供了递送剂化合物，包含递送剂化合物和活性剂的组合物以及递送生物或化学活性剂的方法。

  公开号：

  US08895777B2

文献信息

• Antibacterial Barbituric Acid Analogues Inspired from Natural 3-Acyltetramic Acids; Synthesis, Tautomerism and Structure and Physicochemical Property-Antibacterial Activity Relationships
  作者：Yong-Chul Jeong、Mark Moloney

  DOI：10.3390/molecules20033582

  日期：——

  The synthesis, tautomerism and antibacterial activity of novel barbiturates is reported. In particular, 3-acyl and 3-carboxamidobarbiturates exhibited antibacterial activity, against susceptible and some resistant Gram-positive strains of particular interest is that these systems possess amenable molecular weight, rotatable bonds and number of proton-donors/acceptors for drug design as well as less

  报道了新型巴比妥酸盐的合成、互变异构和抗菌活性。特别是，3-酰基和 3-羧酰胺巴比妥酸盐对敏感和一些耐药革兰氏阳性菌株表现出抗菌活性，特别令人感兴趣的是，这些系统具有适用的分子量、可旋转键和用于药物设计的质子供体/受体数量由于亲脂性较差，理化性质和离子状态类似于目前用于口服和注射的抗生素。不幸的是，巴比妥核心对血浆蛋白亲和力的降低不足以实现体内活性。因此需要进一步优化以降低血浆蛋白亲和力和/或提高抗生素效力，
• Gemfibrozil derivatives as activators of soluble guanylyl cyclase – A structure-activity study
  作者：Kevin M. Gayler、Jeremy M. Quintana、Jordan Mattke、Michael A. Plunk、Jessica H. Kostyo、Johann W. Karunananthan、Harold Nguyen、Mina Shuda、Liam D. Ferreira、Hannah Baker、Alexandra L. Stinchcomb、Iraida Sharina、Robert R. Kane、Emil Martin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113729

  日期：2021.11

  Previous studies demonstrated that anti-hyperlipidemic drug gemfibrozil acts as NO- and heme-independent activator of NO receptor soluble guanylyl cyclase. A series of new gemfibrozil derivatives were synthesized and evaluated for sGC activation. The structure-activity relationship study identified the positions in gemfibrozil's scaffold that are detrimental for sGC activation and those that are amendable

  先前的研究表明，抗高血脂药物吉非贝齐可作为 NO 受体可溶性鸟苷酸环化酶的 NO 和血红素非依赖性激活剂。合成了一系列新的吉非罗齐衍生物并评估了 sGC 的活化作用。构效关系研究确定了吉非罗齐支架中不利于 sGC 激活的位置以及可修正以优化修饰的位置。与吉非贝齐相比，化合物7c和15b是纯化 sGC 的 cGMP 形成活性的更有效激活剂，并且表现出预收缩的小鼠胸主动脉环的增强松弛。这些研究建立了进一步改进基于吉非贝齐支架的 sGC 激活剂所需的总体框架。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR DELIVERING ACTIVE AGENTS
  申请人：Liao Jun

  公开号：US20100015088A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides delivery agent compounds, compositions containing delivery agent compounds and an active agent and methods for delivering active agents, such as biologically or chemically active agents.

  本发明提供了传递剂化合物、含有传递剂化合物和活性剂的组合物以及传递活性剂的方法，例如生物活性剂或化学活性剂。
• CuCF3 mediated deoxyfluorination of redox-active esters
  作者：Zhenlei Zou、Wenju Chang、Weigang Zhang、Shengyang Ni、Yi Pan、Yong Liang、Donghui Pan、Yi Wang

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2023.110114

  日期：2023.5

  Trifluoromethyl copper (CuCF3), as a diverse fluorination reagent, has been widely used in trifluoromethylation, perfluoroalkylation, and difluorocarbene reactions. However, it has rarely been reported as a single fluorine source involved in nucleophilic fluorination reactions. This work describes a general strategy involving copper-mediated deoxyfluorination of redox-active esters to rapidly access

  三氟甲基铜（CuCF 3）作为一种多样化的氟化试剂，广泛应用于三氟甲基化、全氟烷基化和二氟卡宾反应。然而，它很少被报道为参与亲核氟化反应的单一氟源。这项工作描述了一种通用策略，涉及铜介导的氧化还原活性酯的脱氧氟化，以快速获得各种脂肪族和芳香族酰基氟。高活性的 CuF 物质可以从氟化铜盐或 CuCF 3中产生。CuCF 3形成[F-CuCF 2 F 5 ]-中间体和NHBC酯形成酰基氟的可能机制已从DFT计算推导出来。
• US8895777B2
  申请人：——

  公开号：US8895777B2

  公开（公告）日：2014-11-25