2,5-二甲氧基对苯二甲酰肼 | 114503-42-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,5-二甲氧基对苯二甲酰肼
• 英文名称: 2,5-dimethoxyterephthalohydrazide
• 英文别名: 2,5-dimethoxybenzene-1,4-dicarbohydrazide
• CAS: 114503-42-3
• 化学式: C₁₀H₁₄N₄O₄
• 分子量: 254.246
• InChiKey: LMKFGEOWEBMUDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 2,5-二甲氧基对苯二甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过利用超分子相互作用来制造二维腙连接的共价有机框架平台以实现高级催化的连接工程

  摘要：

  共价有机骨架 (COF) 是一类具有定制结构和功能的新兴结晶多孔聚合物。为了促进它们在高级应用中的应用，开发一种系统的方法来控制 COF 的性质，包括结晶度、稳定性和功能性，是至关重要的。然而，实现这种集成设计具有挑战性。在此，我们报告了基于超分子策略的连接工程，以制造用于协调不同过渡金属离子的多功能二维腙连接 COF 平台。首先利用分子内和分子间氢键以及反平行堆叠模式中的静电相互作用来获得两种等网状 COF，即 COF-DB 和 COF-DT。由于 COF-DB 中合适的氮位点，COF-DB 的进一步金属化是在温和条件下与七种二价过渡金属离子 M(II)（M = Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Pd 和 Cd）络合后完成的。与母体 COF-DB 相比，所得 M/COF-DB 表现出扩展的 π 共轭、改善的结晶度、增强的稳定性和额外的功能。此外，M/COF-DB 中配位键的动态特性允许通过合

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08436
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,5-dimethoxyterephthalate 在 hydrazine hydrate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以90.7%的产率得到2,5-二甲氧基对苯二甲酰肼
  参考文献：
  名称：

  通过利用超分子相互作用来制造二维腙连接的共价有机框架平台以实现高级催化的连接工程

  摘要：

  共价有机骨架 (COF) 是一类具有定制结构和功能的新兴结晶多孔聚合物。为了促进它们在高级应用中的应用，开发一种系统的方法来控制 COF 的性质，包括结晶度、稳定性和功能性，是至关重要的。然而，实现这种集成设计具有挑战性。在此，我们报告了基于超分子策略的连接工程，以制造用于协调不同过渡金属离子的多功能二维腙连接 COF 平台。首先利用分子内和分子间氢键以及反平行堆叠模式中的静电相互作用来获得两种等网状 COF，即 COF-DB 和 COF-DT。由于 COF-DB 中合适的氮位点，COF-DB 的进一步金属化是在温和条件下与七种二价过渡金属离子 M(II)（M = Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Pd 和 Cd）络合后完成的。与母体 COF-DB 相比，所得 M/COF-DB 表现出扩展的 π 共轭、改善的结晶度、增强的稳定性和额外的功能。此外，M/COF-DB 中配位键的动态特性允许通过合

  DOI：

  10.1021/jacs.0c08436

文献信息

• Covalent Organic Frameworks toward Diverse Photocatalytic Aerobic Oxidations
  作者：Shuyang Liu、Miao Tian、Xiubin Bu、Hua Tian、Xiaobo Yang

  DOI：10.1002/chem.202100398

  日期：2021.5.17

  two‐dimensional covalent organic frameworks (2D‐COFs) have become promising heterogenous photocatalysts in visible‐light‐driven organic transformations. Herein, a visible‐light‐driven selective aerobic oxidation of various small organic molecules by using 2D‐COFs as the photocatalyst was developed. In this protocol, due to the remarkable photocatalytic capability of hydrazone‐based 2D‐COF‐1 on molecular

  在可见光驱动的有机转化中，光活性二维共价有机骨架（2D-COF）已成为有前途的多相光催化剂。在此，通过使用二维COFs作为光催化剂，开发了可见光驱动的各种有机小分子的选择性好氧氧化。在该方案中，由于2D-COF-1对分子氧活化具有非凡的光催化能力，因此在非常温和的条件下获得了高效，优异的官能团耐受性的各种酰胺，喹诺酮，杂环化合物和亚砜。反应条件。此外，得益于多相光催化的固有优势，突出的可持续性和易于光催化的可回收性，在按比例放大反应中，有选择地轻松获得了一种药物分子（莫达非尼）和一种氧化芥子气模拟物（2-氯乙基乙基亚砜）。使用自由基猝灭实验和原位ESR光谱进行了机理研究，证实了2D-COF-1在光催化循环中的作用。
• Robust covalent organic frameworks with tailor-made chelating sites for synergistic capture of U(<scp>vi</scp>) ions from highly acidic radioactive waste
  作者：Jipan Yu、Jianhui Lan、Shuai Wang、Pengcheng Zhang、Kang Liu、Liyong Yuan、Zhifang Chai、Weiqun Shi

  DOI：10.1039/d1dt00186h

  日期：——

  A synergistic strategy for enhancing U(vi) capture under highly acidic condition (2 M HNO₃) by radiation resistant phosphonate-grafted two-dimensional covalent organic frameworks with tailor-made binding sites bearing a strong affinity was described.

  在高度酸性条件（2 M HNO₃）下，通过具有定制结合位点的具有较强亲和力的辐射抗性磷酸酯接枝二维共价有机框架，描述了增强U（vi）捕获的协同策略。
• Covalent organic frameworks as pH responsive signaling scaffolds
  作者：Yuwei Zhang、Xiaochen Shen、Xiao Feng、Hong Xia、Ying Mu、Xiaoming Liu

  DOI：10.1039/c6cc05748a

  日期：——

  A β-ketoenamine based covalent organic framework possesses high crystallinity, good porosity, stability and luminescence properties. It can serve as the first COF-based fluorescent pH sensor in aqueous solutions.

  一种基于β-酮烯胺的共价有机框架具有高结晶度、良好的孔隙性、稳定性和发光性能。它可以作为第一个基于COF的荧光pH传感器在水溶液中使用。
• METHOD FOR PREPARING AND METHOD FOR REPAIRING DEFECTS OF COVALENT ORGANIC FRAMEWORK MATERIAL
  申请人：Zhejiang University

  公开号：EP3862341A1

  公开（公告）日：2021-08-11

  The present invention relates to a method for preparing a covalent organic framework (COF) materials - a reversible polycondensation/termination method, the COF materials prepared by the method have high crystallinity, high specific surface area, regular and controllable morphology. The present invention also relates to a method for repairing defects of COF materials - reversible degradation-recombination, the method can eliminate defects of existing COF materials, thereby increasing the crystallinity and specific surface area of COF materials and improving their morphological characteristics.

  本发明涉及一种共价有机框架（COF）材料的制备方法--可逆缩聚/终止法，该方法制备的COF材料具有高结晶度、高比表面积、形态规整且可控。本发明还涉及一种修复 COF 材料缺陷的方法--可逆降解-重组法，该方法可以消除现有 COF 材料的缺陷，从而提高 COF 材料的结晶度和比表面积，改善其形态特征。
• Hydrogen-bonded benzylidenebenzohydrazide macrocycles and oligomers: testing the robust capacity of an amide chain in promoting the formation of vesicles
  作者：Ben-Ye Lu、Guang-Jun Sun、Jian-Bin Lin、Xi-Kui Jiang、Xin Zhao、Zhan-Ting Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.076

  日期：2010.7

  This Letter describes 2-(2-(dioctylamino)-2-oxoethyl-amino)-2-oxoethoxyl (DPAOE)-tuned self-assembly of vesicles from rigid macrocycles and foldamer-like oligomers. The molecules are prepared through the formation of reversible hydrazone bonds from aldehyde and benzo-hydrazide precursors, which are further facilitated by intramolecular N center dot center dot center dot H-O hydrogen bonding. SEM. AFM, and fluorescent encapsulation studies reveal that the molecules all self-assemble into vesicular structures in methanol, while similar molecules bearing the triethylene glycol or n-decyl chains do not. The results illustrate that DOAOE is robust in promoting the formation of vesicles for aromatic Systems in polar solvents. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.