(2R)-9-bromonon-8-yn-2-ol | 1391826-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-9-bromonon-8-yn-2-ol
• CAS: 1391826-15-5
• 化学式: C₉H₁₅BrO
• 分子量: 219.121
• InChiKey: BPKBYIGALAGEIG-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-9-bromonon-8-yn-2-ol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 四氧化锇 、 甲基磺酰胺 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 氢化奎宁 1,4-(2,3-二氮杂萘)二醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (5S)-5-[(1S,7R)-1,7-dihydroxyoctyl]furan-2(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  （4S，5S，11R）-和（4S，5S，11S）-异Cladospolide B的无保护基合成及其生物学评价

  摘要：

  摘要 （4 S，5 S，11 R）-和（4 S，5 S，11 S）-异cladospolide B的短而有效的全合成反应可通过五个步骤完成，每个步骤均不使用任何保护基。关键步骤是炔烃-拉链反应，Suzuki交叉偶联和Sharpless不对称二羟基化反应。首次测试了两种天然产物对各种癌细胞系的生物活性。 （4 S，5 S，11 R）-和（4 S，5 S，11 S）-异cladospolide B的短而有效的全合成反应可通过五个步骤完成，每个步骤均不使用任何保护基。关键步骤是炔烃-拉链反应，Suzuki交叉偶联和Sharpless不对称二羟基化反应。首次测试了两种天然产物对各种癌细胞系的生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290986
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-非-8-炔-2-醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver nitrate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(2R)-9-bromonon-8-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （4S，5S，11R）-和（4S，5S，11S）-异Cladospolide B的无保护基合成及其生物学评价

  摘要：

  摘要 （4 S，5 S，11 R）-和（4 S，5 S，11 S）-异cladospolide B的短而有效的全合成反应可通过五个步骤完成，每个步骤均不使用任何保护基。关键步骤是炔烃-拉链反应，Suzuki交叉偶联和Sharpless不对称二羟基化反应。首次测试了两种天然产物对各种癌细胞系的生物活性。 （4 S，5 S，11 R）-和（4 S，5 S，11 S）-异cladospolide B的短而有效的全合成反应可通过五个步骤完成，每个步骤均不使用任何保护基。关键步骤是炔烃-拉链反应，Suzuki交叉偶联和Sharpless不对称二羟基化反应。首次测试了两种天然产物对各种癌细胞系的生物活性。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290986