3-bromo-6-fluoro-1,2-dimethylquinolin-4(1H)-one | 1257665-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-6-fluoro-1,2-dimethylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-Bromo-6-fluoro-1,2-dimethylquinolin-4-one
• CAS: 1257665-63-6
• 化学式: C₁₁H₉BrFNO
• 分子量: 270.101
• InChiKey: WYFVLPGEBYLPMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-6-fluoro-1,2-dimethylquinolin-4(1H)-one 、 (5-((S)-2-(2,6-difluoro-4-((R)-3-(trifluoromethyl)morpholino)benzamido)-3-methoxy-3-oxopropyl)quinolin-8-yl)boronic acid 在 potassium phosphate 、 甲烷磺酸(2-二环己基膦基-2',4',6'-三-异丙基-1,1'-联苯基)(2'-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II) 、 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-2-(2,6-difluoro-4-(((R)-1,1,1-trifluorobutan-2-yl)amino)benzamido)-3-(6-fluoro-1,2-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydro-[3,8'-biquinolin]-5'-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7

  摘要：

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。

  公开号：

  WO2020092375A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氟-4-氢-2-甲基喹啉 在 溴 、 caesium carbonate 、 potassium bromide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-Bromo-6-fluoro-4-methoxy-2-methylquinoline 、 3-bromo-6-fluoro-1,2-dimethylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Divergent Route to Access Structurally Diverse 4-Quinolones via Mono or Sequential Cross-Couplings

  摘要：

  A divergent route was developed to access 3-iodo- and 6-chloro-3-iodo-4(1H)-quinolones for further elaboration via mono and/or sequential Suzuki-Miyaura cross-coupling to generate novel and medicinally important 4(1H)-quinolones. Copper- and palladium-catalyzed cyanations were used to functionalize the 4-quinolone core further.

  DOI：

  10.1021/jo1014504

文献信息

• Quinoline derivatives
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US11116760B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了一种式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含式（I）化合物的药物组合物、制备式（I）化合物的工艺以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP3873884A1

  公开（公告）日：2021-09-08
• QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200155538A1

  公开（公告）日：2020-05-21

  The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.
• [EN] QUINOLINE DERIVATIVES AS ALPHA4BETA7 INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTÉGRINE ALPHA4BÊTA7
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2020092375A1

  公开（公告）日：2020-05-07

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), processes for preparing compounds of Formula (I), and therapeutic methods for treating inflammatory disease.

  本公开提供了如下所述的化合物的化学式(I)或其药用可接受的盐。本公开还提供了包含化合物的药物组合物的制备方法，制备化合物的方法以及治疗炎症性疾病的治疗方法。
• Divergent Route to Access Structurally Diverse 4-Quinolones via Mono or Sequential Cross-Couplings
  作者：R. Matthew Cross、Roman Manetsch

  DOI：10.1021/jo1014504

  日期：2010.12.17

  A divergent route was developed to access 3-iodo- and 6-chloro-3-iodo-4(1H)-quinolones for further elaboration via mono and/or sequential Suzuki-Miyaura cross-coupling to generate novel and medicinally important 4(1H)-quinolones. Copper- and palladium-catalyzed cyanations were used to functionalize the 4-quinolone core further.