4,6-dimethyl-2-oxo-1-[(3-phenylamino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile | 1429623-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,6-dimethyl-2-oxo-1-[(3-phenylamino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4,6-Dimethyl-2-oxo-1-[(3-phenylamino-1 h-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile；1-[(3-anilino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-4,6-dimethyl-2-oxopyridine-3-carbonitrile
• CAS: 1429623-32-4
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O
• 分子量: 320.354
• InChiKey: YOVXPEFZVDJOFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  97.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-4,6-二甲基-2-羟基吡啶 在 吡啶 、 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 4,6-dimethyl-2-oxo-1-[(3-phenylamino-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methyl]-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  新型分离和融合的三环和四环吡啶衍生物的合成

  摘要：

  通过用二硫化碳，异硫氰酸苯酯和叠氮化钠环化，合成了许多吡啶环与三唑，噻二唑，噻唑和四唑部分连接的官能化吡啶衍生物。合成的四唑基甲基吡啶酮衍生物的苯甲酰化得到N（1）-苄基化产物。据报道其晶体结构。由2-吡啶酮衍生物开始的顺序反应合成了取代的稠合四环吡啶并呋喃并嘧啶。

  DOI：

  10.1007/s10593-013-1219-z