(Z)-5-(tert-butylamino)-1-ethoxy-4-phenylpent-3-enyl acetate | 1003887-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-5-(tert-butylamino)-1-ethoxy-4-phenylpent-3-enyl acetate
• CAS: 1003887-94-2
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₃
• 分子量: 319.444
• InChiKey: LMIFTGWNTSZBQM-SFQUDFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 、 叔丁胺 、 1-ethoxypenta-3,4-dienyl acetate 在 palladium diacetate 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以82%的产率得到(Z)-5-(tert-butylamino)-1-ethoxy-4-phenylpent-3-enyl acetate
  参考文献：
  名称：

  环丙基乙炔的钌催化转化

  摘要：

  通过用[Ru(O 2 CH)(CO) 2 (PPh 3 )]2 催化将各种羧酸加成(反式-2-乙氧基环丙基)乙炔(1)在Markovnikov意义上区域选择性地进行，环丙基开环组以高产率（44-96%，11个实施例）提供烯丙基乙醛酰基乙基缩醛3。烯丙基乙醛衍生物与碘苯进行钯催化的 Heck 型交叉偶联，随后用伯胺和仲胺捕获 π-烯丙基钯中间体，得到不稳定的 [β-(1-氨基甲基)苯乙烯基]乙醛酰基乙缩醛 12 (24-83) %，4 个例子）。可以在 [Ru(CH 2 CMeCH 2 ) 2 (dppb)] 催化下将羧酸反马尔科夫尼科夫加成 (trans-2-ethoxycyclopropyl) 乙炔 (1) 中的三键而不开环，得到 2-(反式-2-乙氧基环丙基）乙烯基酯 13（69-92%，3 个实例）。(1-羟基环丙基)乙炔(14)在[Ru(O 2 CH)(CO)2(PPh 3 )] 2

  DOI：

  10.1055/s-2007-990874