2-(3-Bromo-4-methylphenyl)propan-1-ol | 1637571-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(3-Bromo-4-methylphenyl)propan-1-ol
• 英文别名: 2-(3-bromo-4-methylphenyl)propan-1-ol
• CAS: 1637571-03-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO
• 分子量: 229.117
• InChiKey: YHWHMWXLCPEVRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-Bromo-4-methylphenyl)propan-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.41h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Mansonone E

  摘要：

  从市场上可买到的起始原料 3-溴-4-甲基苯乙酮出发，经过六个步骤完成了曼松酮 E 的合成，总收率为 34%。环丁烯二酮衍生物的热扩环以及分子内 1,3-烷氧基交换为曼松酮 E 的 1,2-萘醌三环结构提供了一条简便的途径。

  DOI：

  10.3184/174751914x13899760861508
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴-4'-甲基苯乙酮 在 正丁基锂 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 2-(3-Bromo-4-methylphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Mansonone E

  摘要：

  从市场上可买到的起始原料 3-溴-4-甲基苯乙酮出发，经过六个步骤完成了曼松酮 E 的合成，总收率为 34%。环丁烯二酮衍生物的热扩环以及分子内 1,3-烷氧基交换为曼松酮 E 的 1,2-萘醌三环结构提供了一条简便的途径。

  DOI：

  10.3184/174751914x13899760861508

文献信息

• Total Synthesis of Mansonone E
  作者：Xianhe Fang、Xiangdong Hu

  DOI：10.3184/174751914x13899760861508

  日期：2014.3

  The synthesis of mansonone E was completed in six steps and 34% overall yield from commercially available starting material 3-bromo-4-methyl acetophenone. The thermal ring expansion of a cyclobutenedione derivative followed by an intramolecular 1,3-alkoxy exchange provided a facile route to the 1,2-naphthoquinone tricyclic structure of mansonone E.

  从市场上可买到的起始原料 3-溴-4-甲基苯乙酮出发，经过六个步骤完成了曼松酮 E 的合成，总收率为 34%。环丁烯二酮衍生物的热扩环以及分子内 1,3-烷氧基交换为曼松酮 E 的 1,2-萘醌三环结构提供了一条简便的途径。