(2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-14-O-15-O-di(t-butyldimethylsilyl)-1,2,3,5,14,15-hexahydroxy-2,5-anhydropentadecane | 206121-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-14-O-15-O-di(t-butyldimethylsilyl)-1,2,3,5,14,15-hexahydroxy-2,5-anhydropentadecane
• CAS: 206121-85-9
• 化学式: C₄₁H₆₄Cl₂O₇Si₂
• 分子量: 796.032
• InChiKey: NJIBBQXAZFMZCB-SXSGAZDGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.07
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.66
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-14-O-15-O-di(t-butyldimethylsilyl)-1,2,3,5,14,15-hexahydroxy-2,5-anhydropentadecane 在 吡啶 、 二异丙基铵盐四氮唑 、 三甲胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 {3-[(2-R,3-S,5-S)-1-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-14-O-15-O-di(t-butyldimethylsilyl)-1,2,5,14,15-pentahydroxy-2,5-anhydro]pentadecoxy},(2-cyanoethoxy),(N,N-diisopropylamino)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Aldehydo-oligonucleotides for Bioconjugation

  摘要：

  The synthesis of a new phosphoramidite building block with a masked aldehyde function is described. It was incorporated in an oligodeoxyribonucleotide. Coupling to amino derivatives by reductive amination was performed in high yield after unmasking the aldehyde function.

  DOI：

  10.1080/07328319808004669
• 作为产物：
  描述：

  (2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-1,2,3,5-tetrahydroxy-2,5-anhydropentadec-14-ene 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (2-R,3-S,5-S)-1-O,3-O-di(p-chlorobenzoyl)-14-O-15-O-di(t-butyldimethylsilyl)-1,2,3,5,14,15-hexahydroxy-2,5-anhydropentadecane
  参考文献：
  名称：

  Aldehydo-oligonucleotides for Bioconjugation

  摘要：

  The synthesis of a new phosphoramidite building block with a masked aldehyde function is described. It was incorporated in an oligodeoxyribonucleotide. Coupling to amino derivatives by reductive amination was performed in high yield after unmasking the aldehyde function.

  DOI：

  10.1080/07328319808004669