methyl (1R,3S,6R,7R,8S,10R,13S)-3-(1,1-diethyl-1-silapropoxy)-13-(3-furyl)-1,7-dimethyl-11-oxo-12-oxatricyclo[8.4.0.0(2,7)]tetradecane-6-carboxylate | 1309680-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1R,3S,6R,7R,8S,10R,13S)-3-(1,1-diethyl-1-silapropoxy)-13-(3-furyl)-1,7-dimethyl-11-oxo-12-oxatricyclo[8.4.0.0(2,7)]tetradecane-6-carboxylate
• CAS: 1309680-07-6
• 化学式: C₂₇H₄₀O₆Si
• 分子量: 488.697
• InChiKey: LGZFWGDRGIDQDH-LQYUUDITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  74.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,3S,6R,7R,8S,10R,13S)-3-(1,1-diethyl-1-silapropoxy)-13-(3-furyl)-1,7-dimethyl-11-oxo-12-oxatricyclo[8.4.0.0(2,7)]tetradecane-6-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以26%的产率得到Salvinorin F
  参考文献：
  名称：

  Salvinorin A的第二代合成

  摘要：

  通过三个双序列实现了产生致幻剂的新环戊烷二萜类沙尔维诺林A的功能化：双烯醇三氟甲磺酸酯的合成，钯催化的双羰基化为双烯醇的三氟甲磺酸酯和sa碘化ide介导的双共轭物的还原。通过螯合控制的非对映选择性还原来控制C-12处的构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.053
• 作为产物：
  描述：

  methyl (4S,4bR,6S,10aR)-4-(1,1-diethyl-1-silapropoxy)-6-(3-furyl)-4b,10a-dimethyl-8-oxo-3,4,4a,4b,5,6,7,10,10a-nonahydro-7-oxaphenanthrenecarboxylate 在 samarium diiodide 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到methyl (1R,3S,6R,7R,8S,10R,13S)-3-(1,1-diethyl-1-silapropoxy)-13-(3-furyl)-1,7-dimethyl-11-oxo-12-oxatricyclo[8.4.0.0(2,7)]tetradecane-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Salvinorin A的第二代合成

  摘要：

  通过三个双序列实现了产生致幻剂的新环戊烷二萜类沙尔维诺林A的功能化：双烯醇三氟甲磺酸酯的合成，钯催化的双羰基化为双烯醇的三氟甲磺酸酯和sa碘化ide介导的双共轭物的还原。通过螯合控制的非对映选择性还原来控制C-12处的构型。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.04.053