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2-Butene, 1,1,1-trifluoro-4-iodo-1-(trifluoromethyl)- | 36417-24-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Butene, 1,1,1-trifluoro-4-iodo-1-(trifluoromethyl)-
英文别名
1,1,1-Trifluoro-4-iodo-2-trifluoromethyl-but-2-ene
2-Butene, 1,1,1-trifluoro-4-iodo-1-(trifluoromethyl)-化学式
CAS
36417-24-0
化学式
C5H3F6I
mdl
——
分子量
303.974
InChiKey
WSCOLBGBWCSRCT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    170.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.47
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Butene, 1,1,1-trifluoro-4-iodo-1-(trifluoromethyl)-三乙胺 作用下, 反应 48.0h, 生成 (E)-4,4,4-Trifluoro-1-iodo-3-trifluoromethyl-but-1-ene
    参考文献:
    名称:
    由氟代烯烃和AlX 3(X = Cl,Br)直接合成多氟烯丙基卤化物
    摘要:
    (全氟反应-I-丙基)乙烯与形成(CF的氯化铝或溴化结果3)2 CCHCH 2 X(X = Cl或Br)在50-65%的产率。两种化合物在Finkelstein反应条件下均转化为相应的碘化物。烯烃(CF 3)2 CCHCH 2 X容易经历异构化为(CF 3)2 CHCHCHX下三乙胺作用。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(02)00165-3
  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-4,4,4-trifluoro-3-(trifluoromethyl)but-2-ene 在 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到2-Butene, 1,1,1-trifluoro-4-iodo-1-(trifluoromethyl)-
    参考文献:
    名称:
    由氟代烯烃和AlX 3(X = Cl,Br)直接合成多氟烯丙基卤化物
    摘要:
    (全氟反应-I-丙基)乙烯与形成(CF的氯化铝或溴化结果3)2 CCHCH 2 X(X = Cl或Br)在50-65%的产率。两种化合物在Finkelstein反应条件下均转化为相应的碘化物。烯烃(CF 3)2 CCHCH 2 X容易经历异构化为(CF 3)2 CHCHCHX下三乙胺作用。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(02)00165-3
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