(4α,10β,15R)-4-carbomethoxy-3-desoxy-15-hydroxy-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene | 97644-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4α,10β,15R)-4-carbomethoxy-3-desoxy-15-hydroxy-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene
• CAS: 97644-68-3
• 化学式: C₂₃H₃₀O₃S₂
• 分子量: 418.621
• InChiKey: PYXQXCMYXCDCAI-MCEIDBOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4α,10β,15R)-4-carbomethoxy-3-desoxy-15-hydroxy-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以63%的产率得到(4α,10β,15R)-4-carbomethoxy-3-desoxy-4-methyl-15-hydroxy-17-oxo-18-norandrosta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a014
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-1,4a-dimethyl-7-(2-carboxy-1,1-(ethylenedithio)ethyl)-1-phenanthrenecarboxylic acid monomethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 poliphosphoric acid 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (4α,10β,15R)-4-carbomethoxy-3-desoxy-15-hydroxy-4-methyl-17,17-(ethylenedithio)-18-norandrosta-8,11,13-triene
  参考文献：
  名称：

  Conversion of resin acids into a steroid skeleton. Formation of the D ring

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00220a014