Tert-butyl-[2-(chloromethyl)-5,6-dimethoxy-3-methylpyridin-4-yl]oxy-dimethylsilane | 1112068-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Tert-butyl-[2-(chloromethyl)-5,6-dimethoxy-3-methylpyridin-4-yl]oxy-dimethylsilane
• 英文别名: tert-butyl-[2-(chloromethyl)-5,6-dimethoxy-3-methylpyridin-4-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1112068-17-3
• 化学式: C₁₅H₂₆ClNO₃Si
• 分子量: 331.915
• InChiKey: DTJLWYQBFULFOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tert-butyl-[2-(chloromethyl)-5,6-dimethoxy-3-methylpyridin-4-yl]oxy-dimethylsilane 、 在 二氯二茂锆 、 isobutylaluminoxane 、 三甲基铝 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Piericidin A1. Application of a Modified Negishi Carboalumination-Nickel-Catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  A total synthesis of the mitochondrial complex I inhibitor piericidin A1 is described. It features a unique strategy for the key disconnection, highlighting a modified Negishi carboalumination/Ni-catalyzed cross-coupling on a polyenyne precursor.

  DOI：

  10.1021/ja809542r
• 作为产物：
  描述：

  在 叔丁基锂 、 六氯乙烷 作用下， 以 正己烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到Tert-butyl-[2-(chloromethyl)-5,6-dimethoxy-3-methylpyridin-4-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Piericidin A1. Application of a Modified Negishi Carboalumination-Nickel-Catalyzed Cross-Coupling

  摘要：

  A total synthesis of the mitochondrial complex I inhibitor piericidin A1 is described. It features a unique strategy for the key disconnection, highlighting a modified Negishi carboalumination/Ni-catalyzed cross-coupling on a polyenyne precursor.

  DOI：

  10.1021/ja809542r

文献信息

• Carboalumination/Ni-catalyzed couplings. A short synthesis of verticipyrone
  作者：Bruce H. Lipshutz、Benjamin Amorelli

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.02.167

  日期：2009.5

  Verticipyrone (1) has been synthesized in six overall steps from commercially available ethyl-2-methylacetoacetate. This represents the first successful application of a modified Negishi carboalumination nickel-catalyzed cross-coupling reaction to a chloromethylated pyrone. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Total Synthesis of Piericidin A1. Application of a Modified Negishi Carboalumination-Nickel-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Bruce H. Lipshutz、Benjamin Amorelli

  DOI：10.1021/ja809542r

  日期：2009.2.4

  A total synthesis of the mitochondrial complex I inhibitor piericidin A1 is described. It features a unique strategy for the key disconnection, highlighting a modified Negishi carboalumination/Ni-catalyzed cross-coupling on a polyenyne precursor.