4-(2-氧代环戊基)丁醛 | 62528-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(2-氧代环戊基)丁醛
• 英文名称: 4-(2-Oxo-cyclopentyl)-butyraldehyde
• 英文别名: 4-(2-Oxocyclopentyl)butanal
• CAS: 62528-29-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: BVCCKTAPPNVKOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-phenylmenthyl (triphenylphosphoranylidene)acetate 、 4-(2-氧代环戊基)丁醛 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以0.26 g的产率得到2-{[(1R,2S,5R)-2-(1-methyl-1-phenylethyl)-5-methylcyclohexyloxycarbonyl]-(4E)-4-pentenyl}cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  通过不对称分子内迈克尔-羟醛反应容易和立体选择性地进入非外消旋的三环环丁烷：热力学平衡和碘鎓离子的活化。

  摘要：

  连接到环烷酮的（-）-苯基薄荷基烯酸酯的分子内迈克尔-醛醇缩合反应提供了高度非对映化学控制的三环环丁烷。动力学和热力学研究表明，在六甲基二硅氮烷存在下于环境温度下使用三甲基甲硅烷基碘化物的条件下，Michael-aldol反应是可逆的。当该环化过程在动力学和热力学条件下进行时，观察到不同水平的非对映选择性。最后，已经注意到添加碘鎓供体对反应速率的影响。

  DOI：

  10.1021/jo010207q
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N-cyclopentylidenamine 在 正丁基锂 、 草酸 、 异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-(2-氧代环戊基)丁醛
  参考文献：
  名称：

  通过不对称分子内迈克尔-羟醛反应容易和立体选择性地进入非外消旋的三环环丁烷：热力学平衡和碘鎓离子的活化。

  摘要：

  连接到环烷酮的（-）-苯基薄荷基烯酸酯的分子内迈克尔-醛醇缩合反应提供了高度非对映化学控制的三环环丁烷。动力学和热力学研究表明，在六甲基二硅氮烷存在下于环境温度下使用三甲基甲硅烷基碘化物的条件下，Michael-aldol反应是可逆的。当该环化过程在动力学和热力学条件下进行时，观察到不同水平的非对映选择性。最后，已经注意到添加碘鎓供体对反应速率的影响。

  DOI：

  10.1021/jo010207q

文献信息

• Generation of acyl anion equivalents by in situ cathodic reduction of acyl tributylphosphonium ions anodically generated from tributylphosphine and carboxylic acids: preparation of α-hydroxy cycloalkanones from keto acids
  作者：Hatsuo Maeda、Toshihide Maki、Haruka Ashie、Hidenobu Ohmori

  DOI：10.1039/c39950000871

  日期：——

  The preparation of α-hydroxy cycloalkanones from keto acids was effectively achieved by constant current electrolysis in the presence of Bu3P in an undivided cell under an N2 atmosphere, where the α-oxy ylides generated by the in situ cathodic reduction of acyl tributylphosphonium ions, formed anodically from tributylphosphine and carboxylic acids, seems to function as a novel acyl anion equivalent.

  通过恒电流电解法，在N2气氛下，使用Bu3P作为催化剂，在一个不分隔的电解槽中，成功实现了酮酸制备α-羟基环烷酮。在这个过程中，由酰基三苯基膦阴离子在阴极原位还原生成的α-氧叶立德，似乎扮演了一种新颖的酰基阴离子等价物的角色。这些酰基三苯基膦阴离子是由三苯基膦和羧酸在阳极形成的。
• Facile and Stereoselective Access to Nonracemic Tricyclic Cyclobutanes by Asymmetric Intramolecular Michael−Aldol Reaction:  Thermodynamic Equilibrium and Activation by Iodonium Ion
  作者：Kiyosei Takasu、Megumi Ueno、Masataka Ihara

  DOI：10.1021/jo010207q

  日期：2001.6.1

  Intramolecular Michael-aldol reactions of (-)-phenylmenthyl enoates tethered to cycloalkanone affords tricyclic cyclobutanes with high degrees of diastereochemical control. Kinetic and thermodynamic studies revealed that the Michael-aldol reaction is reversible under conditions in which trimethylsilyl iodide is used in the presence of hexamethyldisilazane at ambient temperature. Different levels of

  连接到环烷酮的（-）-苯基薄荷基烯酸酯的分子内迈克尔-醛醇缩合反应提供了高度非对映化学控制的三环环丁烷。动力学和热力学研究表明，在六甲基二硅氮烷存在下于环境温度下使用三甲基甲硅烷基碘化物的条件下，Michael-aldol反应是可逆的。当该环化过程在动力学和热力学条件下进行时，观察到不同水平的非对映选择性。最后，已经注意到添加碘鎓供体对反应速率的影响。