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4-(2-氧代环戊基)丁酸 | 3296-46-6

中文名称
4-(2-氧代环戊基)丁酸
中文别名
——
英文名称
4-(2-oxocyclopentyl)butanoic acid
英文别名
4-(2-Oxo-cyclopentyl)-buttersaeure;1-Oxo-2-<3-carboxy-n-propyl>-cyclopentan;4-<2-Oxo-cyclopentyl>-buttersaeure;γ-<2-Oxo-cyclopentyl>-buttersaeure;4-(2-oxo-cyclopentyl)-butyric acid;2-(3-carboxypropyl)cyclopentan-1-one;Butanoic acid, 4-(2-oxocyclopentyl)-
4-(2-氧代环戊基)丁酸化学式
CAS
3296-46-6
化学式
C9H14O3
mdl
——
分子量
170.208
InChiKey
QWRLDLXYFIADDN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    153-156 °C(Press: 0.2 Torr)
  • 密度:
    1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2918300090

SDS

SDS:7a6b05c1f78e8c4ddaf7c53039d46a16
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Huisgen,R.; Pawellek,D., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 641, p. 71 - 75
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 4-(1-ethoxycarbonyl-2-oxocyclopentyl)butanoate盐酸 作用下, 反应 12.0h, 以86%的产率得到4-(2-氧代环戊基)丁酸
    参考文献:
    名称:
    改进的(±)-顺,顺-螺[4.4]壬烷-1,6-二醇的合成和拆分
    摘要:
    (2-)-顺式,顺式-Spiro [4.4]壬烷-1,6-二醇(2)以2-氧代环戊烷甲酸乙酯开始的四个步骤(51%)立体选择性地合成。通过制备(IR)-(+)-樟脑胶的非对映体缩酮描述了改善的二醇2的拆分。顺式,顺式-二醇2的相对立体化学是通过双-(对-硝基苯甲酸酯)衍生物的X射线晶体结构明确分配的。
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)82242-9
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文献信息

  • 3-Alkyl-2-(6-carboxyhexyl)cyclopentanones and esters and salts thereof
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04018811A1
    公开(公告)日:1977-04-19
    This disclosure describes compounds of the class of substituted 9-oxoprostanoic acids and the esters and cationic salts thereof, useful as antimicrobial agents, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates, and novel processes for preparing the same.
    本公开揭示了一类取代的9-氧代前列腺酸化合物及其酯和阳离子盐,可用作抗微生物药剂、降压药剂、抗溃疡药剂或中间体,并公开了制备这些化合物的新方法。
  • 11-Deoxy-13-dihydro-prostaglandin-9-ketals
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US03932463A1
    公开(公告)日:1976-01-13
    This disclosure describes novel 11-deoxy-13,14-dihydro-prostaglandin-9-ketals useful as bronchodilators and as gastric acid secretion inhibitors.
    这份披露描述了作为支气管扩张剂和胃酸分泌抑制剂有用的新型11-去氧-13,14-二氢-前列腺素-9-酮缩合物。
  • Novel 11-hydroxy-9-keto-5,6-cis-13,14-cis-prostadienoic acid derivatives
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04123456A1
    公开(公告)日:1978-10-31
    This disclosure describes certain 11-hydroxy and 11-deoxy-9-keto(or hydroxy)-prostanoic acid derivatives useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些11-羟基和11-去氧-9-酮(或羟基)-前列腺酸衍生物,可用作支气管扩张剂、降压剂、抗溃疡剂或中间体。
  • 1-Alkoximino-2-(.omega.-substituted alkyl)-2-cyclopentenes
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04006179A1
    公开(公告)日:1977-02-01
    This disclosure describes certain 1-alkoximino-2-(.omega.-substituted-alkyl)-2-cyclopentenes useful as intermediates for the preparation of homologues, analogues, congeners, and derivatives of 9-oxo-13-trans-prostenoic acid and of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid which have antimicrobial activity and prostaglandin-like hypotensive activity.
    本公开揭示了某些1-烷氧基亚胺基-2-(ω-取代烷基)-2-环戊烯,可用作9-氧代-13-反式前列腺酸及9-羟基-13-反式前列腺酸的同系物、类似物、同源物和衍生物的中间体,这些化合物具有抗微生物活性和类前列腺素降压活性。
  • Derivatives of 9-hydroxy-13-trans-prostenoic acid
    申请人:American Cyanamid Company
    公开号:US04061672A1
    公开(公告)日:1977-12-06
    This disclosure describes certain 15-deoxy prostanoic acid derivatives having a hydroxy group further along in the beta-chain, useful as bronchodilators, hypotensive agents, anti-ulcer agents, or as intermediates.
    这份披露描述了某些15-脱氧前列腺酸衍生物,它们在β链上更远的位置有一个羟基,可用作支气管扩张剂、降压药、抗溃疡剂,或作为中间体。
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