6-(benzyloxycarbonyl)amino-6-desoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose | 126210-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-(benzyloxycarbonyl)amino-6-desoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
• 英文别名: benzyl N-[[(3aS,5S,6R,6aS)-6-hydroxy-3a-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-6,6a-dihydro-5H-furo[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl]carbamate
• CAS: 126210-26-2
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₇
• 分子量: 353.372
• InChiKey: XVIDLGDYLPSJFB-LOUJCGABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.51
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  106.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(benzyloxycarbonyl)amino-6-desoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到6-(benzyloxycarbonyl)amino-6-desoxy-L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  Azidation sélective du l-sorbose. Application à la synthèse rapide de la 1-désoxynojirimycine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85058-x
• 作为产物：
  描述：

  L-sorbose 在 镍 叠氮化锂 、 四溴化碳 、 氢气 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 6-(benzyloxycarbonyl)amino-6-desoxy-2,3-O-isopropylidene-α-L-sorbofuranose
  参考文献：
  名称：

  Azidation sélective du l-sorbose. Application à la synthèse rapide de la 1-désoxynojirimycine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(89)85058-x

文献信息

• BEAUPERE, DANIEL;STASIK, BERNARD;UZANET, RAOUL;DEMAILLY, GILLES, CARBOHYDR. RES., 191,(1989) N, C. 163-166
  作者：BEAUPERE, DANIEL、STASIK, BERNARD、UZANET, RAOUL、DEMAILLY, GILLES

  DOI：——

  日期：——