(+)-(2S,3R)-3-acetoxy-1,2-epoxitridecane | 108833-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+)-(2S,3R)-3-acetoxy-1,2-epoxitridecane
• 英文别名: [(1S)-1-[(2R)-oxiran-2-yl]undecyl] acetate
• CAS: 108833-05-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O₃
• 分子量: 256.386
• InChiKey: YOOIUTAJADRVSA-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-(2S,3R)-3-acetoxy-1,2-epoxitridecane 在 三氟化硼乙醚 、 叔丁基锂 、 镍 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-acetoxy-5-hexadecanolide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the major component of a mosquito oviposition attractant pheromone from a β-lithiopropionate equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87287-2
• 作为产物：
  描述：

  1-十三碳烯-3-醇 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (+)-(2S,3R)-3-acetoxy-1,2-epoxitridecane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of the major component of a mosquito oviposition attractant pheromone from a β-lithiopropionate equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87287-2

文献信息

• BARUA N. C.; SCHMIDT R. R., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 16, 4471-4474
  作者：BARUA N. C.、 SCHMIDT R. R.

  DOI：——

  日期：——