O-(trans-α-[(2-naphthoyl)amino]cinnamoyl)-L-β-phenyllactic acid | 169698-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: O-(trans-α-[(2-naphthoyl)amino]cinnamoyl)-L-β-phenyllactic acid
• 英文别名: O-(trans-α-<(2-naphthoyl)amino>cinnamoyl)-L-β-phenyllactic acid
• CAS: 169698-16-2
• 化学式: C₂₉H₂₃NO₅
• 分子量: 465.505
• InChiKey: CFIXPDOLZKKEDL-XCGQMGKMSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.85
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(trans-α-[(2-naphthoyl)amino]cinnamoyl)-L-β-phenyllactic acid 在 carboxypeptidase 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 L-(-)-3-苯基乳酸 、 trans-α-<(2-naphthoyl)amon>cinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxypeptidase A-catalyzed hydrolysis of .alpha.-(acylamino)cinnamoyl derivatives of L-.beta.-phenyllactate and L-phenylalaninate: evidence for acyl-enzyme intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a025
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 O-(trans-α-[(2-naphthoyl)amino]cinnamoyl)-L-β-phenyllactic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxypeptidase A-catalyzed hydrolysis of .alpha.-(acylamino)cinnamoyl derivatives of L-.beta.-phenyllactate and L-phenylalaninate: evidence for acyl-enzyme intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00301a025