1-O-p-toluenesulfonyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol | 108811-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-p-toluenesulfonyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol
• CAS: 108811-06-9
• 化学式: C₄₄H₄₈O₁₀S
• 分子量: 768.925
• InChiKey: JNAPDTUZOUDPQG-DLGVGWMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  118.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-p-toluenesulfonyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 1-O-α-D-glucopyranosyl-3-deoxy-2(R)-deoxyglicerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯 2,3,4,6-四-O-苄基-|á-D-吡喃葡萄糖苷 在 四丁基氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-O-p-toluenesulfonyl-3-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl)-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  Sugawara, Fumio; Nakayama, Haruhiko; Strobel, Gary A., Agricultural and Biological Chemistry, 1986, vol. 50, # 9, p. 2251 - 2260

  摘要：

  DOI：