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6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-C-n-butyl-α-D-glucopyranose | 874906-13-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-C-n-butyl-α-D-glucopyranose
英文别名
[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-butyl-6-hydroxy-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-C-n-butyl-α-D-glucopyranose化学式
CAS
874906-13-5
化学式
C33H40O7
mdl
——
分子量
548.676
InChiKey
XEEIUWMMGCEFGW-AALIFHQRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    83.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-C-n-butyl-α-D-glucopyranosesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到2,3,4-tri-O-benzyl-1-C-n-butyl-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethanesulfonic Acid Efficiently Catalyzed the Intramolecular Glycosidation of 1-C-Alkyl-d-hexopyranoses to Form the Anhydroketopyranoses Having 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Structures
    摘要:
    研究了1-C-烷基-d-吡喃己糖衍生物的分子内糖苷化形成具有6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷结构的脱水吡喃酮糖。我们合成了几种 1-C-烷基-2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃糖,发现仅 5 mol% 三氟甲磺酸就能有效促进分子内糖苷化,以良好的产率提供所需的脱水吡喃酮糖。
    DOI:
    10.1055/s-2005-921912
  • 作为产物:
    描述:
    6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-D-glucopyranose 在 乙酸酐二甲基亚砜 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-benzyl-1-C-n-butyl-α-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Trifluoromethanesulfonic Acid Efficiently Catalyzed the Intramolecular Glycosidation of 1-C-Alkyl-d-hexopyranoses to Form the Anhydroketopyranoses Having 6,8-Dioxabicyclo[3.2.1]octane Structures
    摘要:
    研究了1-C-烷基-d-吡喃己糖衍生物的分子内糖苷化形成具有6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷结构的脱水吡喃酮糖。我们合成了几种 1-C-烷基-2,3,4-三-O-苄基-d-吡喃糖,发现仅 5 mol% 三氟甲磺酸就能有效促进分子内糖苷化,以良好的产率提供所需的脱水吡喃酮糖。
    DOI:
    10.1055/s-2005-921912
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