1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane | 130759-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
• 英文别名: 1,13-bis[p-(2-carboxyvinyl)phenyl]-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane；(E)-3-[4-[2-[2-[2-[2-[4-[(E)-2-carboxyethenyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]prop-2-enoic acid
• CAS: 130759-58-9
• 化学式: C₂₆H₃₀O₉
• 分子量: 486.519
• InChiKey: VVIYRFKTNGKDJY-YDWXAUTNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
  参考文献：
  名称：

  含二肉桂酰基冠醚的制备及其络合能力

  摘要：

  1, 10-双[对-[2-(氯甲酰基)乙烯基]苯基]-1,4,7,10-四氧癸烷与邻苯二酚的二钾盐在催化量的18-crown-6存在下反应在苯中得到 5,6-苯并-4,7,17​​,20,23,29-hexaoxa[10.10]paracyclopha-1,5,9-triene-3,8-dione (10a)，产率为 3.6%。此外，24,25-benzo-1,4,7,10,13,23,26-heptaoxa[13.10]paracyclopha-20,24,28-triene-22,27-dione (10b) 和 27,28-benzo -1,4,7,10,13,16,26,29-octaoxa[16.10]paracyclopha-23,27,31-triene-25,30-dione (10c) 用同样的方法以3.1和3.0%得到产量，分别。在 95.8、93.2 和 95.8、93

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1623
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 在 哌啶 、 sodium hydroxide 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1,13-bis-1,4,7,10,13-pentaoxatridecane
  参考文献：
  名称：

  含二肉桂酰基冠醚的制备及其络合能力

  摘要：

  1, 10-双[对-[2-(氯甲酰基)乙烯基]苯基]-1,4,7,10-四氧癸烷与邻苯二酚的二钾盐在催化量的18-crown-6存在下反应在苯中得到 5,6-苯并-4,7,17​​,20,23,29-hexaoxa[10.10]paracyclopha-1,5,9-triene-3,8-dione (10a)，产率为 3.6%。此外，24,25-benzo-1,4,7,10,13,23,26-heptaoxa[13.10]paracyclopha-20,24,28-triene-22,27-dione (10b) 和 27,28-benzo -1,4,7,10,13,16,26,29-octaoxa[16.10]paracyclopha-23,27,31-triene-25,30-dione (10c) 用同样的方法以3.1和3.0%得到产量，分别。在 95.8、93.2 和 95.8、93

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.1623

文献信息

• AKABORI, SADATOSHI;TSUCHIYA, SHIGEMI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 63,(1990) N, C. 1623-1628
  作者：AKABORI, SADATOSHI、TSUCHIYA, SHIGEMI

  DOI：——

  日期：——