(E)-(1-chlorobut-1-en-1-yl)benzene | 3365-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(1-chlorobut-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: (E)-1-Chlor-1-phenyl-1-buten；[(E)-1-chlorobut-1-enyl]benzene
• CAS: 3365-30-8
• 化学式: C₁₀H₁₁Cl
• 分子量: 166.65
• InChiKey: ONAQMVIXQXMCIL-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-丁炔 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到(E)-(1-chlorobut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  催化金纳米粒子上氯化氢的部分还原和选择性转移

  摘要：

  溶液中的HCl接受Au NPs的电子密度，并在室温下部分还原，这与其他简单的双原子分子（例如O 2和H 2）一样。在HCl的区域和立体选择性转移之后，可以在炔烃的存在下催化进行活化，从而仅得到E-氯乙烯。同样基于此方法，可以以比当前工业过程更温和，更环保的方式生产氯乙烯单体（VCM）。

  DOI：

  10.1002/anie.201700282

文献信息

• Ruthenium-Catalyzed Regioselective Hydrohalogenation of Alkynes Mediated by Trimethylsilyl Triflate
  作者：Yuye Bai、Zhenyuan Lin、Zhenying Ye、Dian Dong、Jing Wang、Lu Chen、Feng Xie、Yibiao Li、Pierre H. Dixneuf、Min Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03158

  日期：2022.11.4

  Here we describe a ruthenium-catalyzed regioselective hydrohalogenation reaction of alkynes under mild conditions. Commercially simple halogen sources such as KI, ZnBr2, and ZnCl2 were employed to achieve this transformation. Alkynes derived from bioactive molecules such as l-(−)-borneol, l-menthol, and estrone were also suitable for the transformation, demonstrating the potential synthetic value of

  在这里，我们描述了在温和条件下钌催化的炔烃区域选择性卤化氢反应。采用商业上简单的卤素源，如 KI、ZnBr 2和 ZnCl 2来实现这种转变。来自l -(-)-冰片、l-薄荷醇和雌酮等生物活性分子的炔烃也适用于转化，证明了这种新反应在有机合成中的潜在合成价值。
• Electrophilic additions to acetylenes. V. Stereochemistry of the electrophilic addition of alkyl halides and hydrogen halides to phenyl-substituted acetylenes
  作者：Franco Marcuzzi、Giovanni Melloni

  DOI：10.1021/ja00427a040

  日期：1976.5