| 1391055-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• CAS: 1391055-06-3
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂O₂
• 分子量: 382.051
• InChiKey: FDCVNVASMNMOGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 82.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  균열 검출장치

  摘要：

  根据本设计的裂缝检测装置，部分或整个安装在管道端部内插，包括一个圆柱形密封夹具，其周围包括可变外周的橡胶管；安装在密封夹具前方，在管道内部喷水的喷射部；安装在密封夹具后方，与喷射部相连通的连接管；通过连接管供水的供水部；以及延伸到连接管后端，与水的喷射方向和垂直方向相交，安装在支撑物上以接触后面的支撑部。根据本设计的裂缝检测装置，橡胶管的外周根据需要可变化，可以更牢固地密封管道端部。此外，通过安装支撑部以抵抗喷水力，可以防止密封夹具的移位现象。

  公开号：

  KR20160001537U
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲酸甲酯 、 4-溴苯乙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  균열 검출장치

  摘要：

  根据本设计的裂缝检测装置，部分或整个安装在管道端部内插，包括一个圆柱形密封夹具，其周围包括可变外周的橡胶管；安装在密封夹具前方，在管道内部喷水的喷射部；安装在密封夹具后方，与喷射部相连通的连接管；通过连接管供水的供水部；以及延伸到连接管后端，与水的喷射方向和垂直方向相交，安装在支撑物上以接触后面的支撑部。根据本设计的裂缝检测装置，橡胶管的外周根据需要可变化，可以更牢固地密封管道端部。此外，通过安装支撑部以抵抗喷水力，可以防止密封夹具的移位现象。

  公开号：

  KR20160001537U

文献信息

• Direct and highly regioselective and enantioselective allylation of β-diketones
  作者：Wesley A. Chalifoux、Samuel K. Reznik、James L. Leighton

  DOI：10.1038/nature11189

  日期：2012.7

  A simple, regioselective and enantioselective method for allylating β-diketones has been developed, significantly expanding the pool of easily accessible enantiomerically enriched and functionally complex tertiary carbinols. The enantioselective allylation of ketones represents a problem of fundamental importance in asymmetric reaction design, especially given that only a very small number of methods can generate tertiary carbinols. In this manuscript, the authors describe a simple, regioselective and enantioselective method for allylating β-diketones. This reaction significantly expands the pool of enantiomerically enriched and functionally complex tertiary carbinols that can be easily accessed and also overturns more than a century of received wisdom regarding the reactivity of β-diketones. The enantioselective allylation of ketones is a problem of fundamental importance in asymmetric reaction design, especially given that only a very small number of methods can generate tertiary carbinols. Despite the vast amount of attention that synthetic chemists have given to this problem1,2,3,4,5,6,7,8, success has generally been limited to just a few simple ketone types. A method for the selective allylation of functionally complex ketones would greatly increase the utility of ketone allylation methods in the chemical synthesis of important targets. Here we describe the operationally simple, direct, regioselective and enantioselective allylation of β-diketones. The strong tendency of β-diketones to act as nucleophilic species was overcome by using their enol form to provide the necessary Brønsted-acid activation. This reaction significantly expands the pool of enantiomerically enriched and functionally complex tertiary carbinols that may be easily accessed. It also overturns more than a century of received wisdom regarding the reactivity of β-diketones.

  一种简单的、区域选择性和对映选择性的烯丙基化β-二酮方法已被开发出来，显着扩大了易于获得的对映体丰富且功能复杂的叔醇的库。酮的对映选择性烯丙基化是不对称反应设计中的一个非常重要的问题，特别是考虑到只有极少数的方法可以生成叔醇。在这篇手稿中，作者描述了一种简单的区域选择性和对映选择性烯丙基化 β-二酮的方法。该反应显着扩大了对映异构体丰富且功能复杂的叔醇库，这些叔醇可以很容易地获得，并且还颠覆了一个多世纪以来关于β-二酮反应性的公认观点。酮的对映选择性烯丙基化是不对称反应设计中一个非常重要的问题，特别是考虑到只有极少数的方法可以生成叔醇。尽管合成化学家对这个问题给予了大量的关注1,2,3,4,5,6,7,8，但成功通常仅限于几种简单的酮类型。功能复杂酮的选择性烯丙基化方法将大大增加酮烯丙基化方法在重要靶标化学合成中的效用。在这里，我们描述了操作简单、直接、区域选择性和对映选择性的β-二酮烯丙基化。通过使用烯醇形式提供必要的布朗斯台德酸活化，克服了β-二酮作为亲核物质的强烈倾向。该反应显着扩大了对映体富集且功能复杂的叔醇库，并且可以很容易地获得。它还颠覆了一个多世纪以来关于β-二酮反应性的公认观点。