(E)-环辛醇-2-d | 79734-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (E)-环辛醇-2-d
• 英文名称: (E)-cyclooctanol-2-d
• 英文别名: E-cyclooctanol-2-d
• CAS: 79734-92-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 129.207
• InChiKey: FHADSMKORVFYOS-UTJCILPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-环辛醇-2-d 在 溴 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氯化碳 、 萘烷 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 1,2-二溴环辛烷
  参考文献：
  名称：

  Takeshita, Hitoshi; Mametsuka, Hiroaki, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2035 - 2040

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5,2,4-三噁二硅杂辛英并[7,6-b]吡咯-7(6H)-羧酸,8-(氰基甲基)四氢-2,2,4,4-四(1-甲基乙基)-,1,1-二甲基乙基酯,(6aR,8S,9aS)- 在 硼氘化锂 、 对甲苯磺酰氯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-环辛醇-2-d
  参考文献：
  名称：

  Displacement stereochemistry and product-formation selectivities in the solvolysis of cyclooctyl p-bromobenzenesulfonate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00365a036

文献信息

• Regiochemistry, stereochemistry, and mechanism of addition of trifluoroacetic acid to (Z)-cyclooctene
  作者：J. Eric Nordlander、Kirtivan D. Kotian、Dwight E. Raff、George F. Njoroge、Jeffry J. Winemiller

  DOI：10.1021/ja00317a039

  日期：1984.3
• TAKESHITA, HITOSHI;MAMETSUKA, HIROAKI, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 10, 2035-2040
  作者：TAKESHITA, HITOSHI、MAMETSUKA, HIROAKI

  DOI：——

  日期：——
• AUBERT C.; BEGUE J. -P.; BIELLMANN J. -F., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 20, 5581-5590
  作者：AUBERT C.、 BEGUE J. -P.、 BIELLMANN J. -F.

  DOI：——

  日期：——