dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-[benzylmercapto]-2,7-anthracenedicarboxylate | 1567373-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-[benzylmercapto]-2,7-anthracenedicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 10-benzylsulfanyl-4,6-bis(2-methylpropoxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate；dimethyl 10-benzylsulfanyl-4,6-bis(2-methylpropoxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate
• CAS: 1567373-78-7
• 化学式: C₃₁H₃₄N₂O₆S
• 分子量: 562.687
• InChiKey: TWCHAMPTGCJVEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 10-chloro-4,6-dioxo-1,4,6,9-tetrahydropyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-[benzylmercapto]-2,7-anthracenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,8-Diazaanthracenes的合成作为内部功能化的芳香族低聚酰胺折叠剂的基础。

  摘要：

  描述了多种9-官能化的1,8-二氮杂蒽二酯和氨基酸的合成。在9位衍生化依赖于对9-氯和9-溴甲基前体进行的简便反应。这允许掺入亲核或敏感的官能团，否则它们不能在用于合成这些化合物的标准方法下掺入。另外，通过高产量的单皂化反应和随后的库尔修斯重排合成受保护的氨基酸已在数克规模上完成。这些单元与官能化衍生物一起应被证明是芳族低酰胺折叠剂合成中的有用单体。

  DOI：

  10.1021/jo402852m