2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl)ethanethiol | 72037-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl)ethanethiol
• CAS: 72037-30-0
• 化学式: C₁₅H₃₀O₆S
• 分子量: 338.466
• InChiKey: SWBBKTRZHMPEQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl)ethanethiol 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-[2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl)ethyl] 11-hydroxyundecanethioate
  参考文献：
  名称：

  Template-driven macrolide closures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a012
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[2-[(2-methoxy-2-oxoethoxy)methyl]-4-phenylmethoxybutoxy]acetate 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.83h， 生成 2-(1,4,7,10,13,16-hexaoxacyclononadec-18-yl)ethanethiol
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of four thiol-substituted crown ethers

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00329a011

文献信息

• RASTETTER, W. H.;PHILLION, D. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3209-3214
  作者：RASTETTER, W. H.、PHILLION, D. P.

  DOI：——

  日期：——
• RASTETTER, W. H.;PHILLION, D. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 16, 3204-3208
  作者：RASTETTER, W. H.、PHILLION, D. P.

  DOI：——

  日期：——